1,3,5-Triisopropylbenzol

Strukturformel

Allgemeines
Name  | 1,3,5-Triisopropylbenzol
Andere Namen  |

1,3,5-Tris(1-methylethyl)benzol

Summenformel | C15H24
Kurzbeschreibung  |

farb- und geruchlose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
| CAS-Nummer | 717-74-8 |

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|

EG-Nummer | 211-941-3
ECHA-InfoCard  | 100.010.857
PubChem | 12860
ChemSpider | 12329
Wikidata | Q27278148
Eigenschaften
Molare Masse | 204,36 g·mol−1
Aggregatzustand |

flüssig[1]

Dichte |

0,85 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt |

−7 °C[1]

Siedepunkt |

233–238 °C[1]

Löslichkeit |

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Brechungsindex |

1,488 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
| GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] | keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze | H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3,5-Triisopropylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.

## Inhaltsverzeichnis

* 1 Gewinnung und Darstellung
* 2 Eigenschaften
* 3 Verwendung
* 4 Einzelnachweise

## Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,3,5-Triisopropylbenzol kann durch Alkylierung von Benzol und Propylen unter Verwendung ionischer Flüssigkeiten als Katalysator synthetisiert werden.[3]

## Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,3,5-Triisopropylbenzol ist eine brennbarer schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

## Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,3,5-Triisopropylbenzol wird als Kraftstoff und Kraftstoffzusatzstoff, in Schmiermitteln und Schmiermitteladditiven verwendet. Außerdem wird es bei der Herstellung von 2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonylchlorid und Phloroglucin[4] verwendet. Es dient auch als Quellmittel bei der Synthese von mesoporösem Siliciumdioxid mit zweidimensionalen hexagonalen Poren. Darüber hinaus wird es als Mizellenexpander bei der Synthese von magnetischen mesoporösen Siliciumdioxid-Nanopartikeln verwendet.[2]

## Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 1,3,5-Triisopropylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Dezember 2021. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ a b Datenblatt 1,3,5-Triisopropylbenzene, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 30. Dezember 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ Bo Jiang, Yang Li: Study on the synthesis of 1,3,5-triisopropylbenzene. In: Petroleum Processing and Petrochemicals. Band 41, Nr. 6, 12. Juni 2010, S. 51 (sylzyhg.com).
4. ↑ Heinz-Gerhard Franck, Jürgen W. Stadelhofer: Industrielle Aromatenchemie: Rohstoffe · Verfahren · Produkte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-07875-4, S. 503 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).