Butyrophenon

Strukturformel

Allgemeines
Name  | Butyrophenon
Andere Namen  |

* Propylphenylketon
* Phenylpropylketon
* 1-Phenylbutan-1-on (IUPAC)
* BUTYROPHENONE (INCI)[1]

Summenformel | C10H12O
Kurzbeschreibung  |

farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
| CAS-Nummer | 495-40-9 |

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EG-Nummer | 207-799-7
ECHA-InfoCard  | 100.007.091
PubChem | 10315
Wikidata | Q421344
Eigenschaften
Molare Masse | 148,20 g·mol−1
Aggregatzustand |

flüssig

Dichte |

1,021 g·cm−3 (25 °C)[3]

Schmelzpunkt |

11–13 °C[3]

Siedepunkt |

228–230 °C[3]

Brechungsindex |

1,520 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
| GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] | keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze | H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Butyrophenon ist eine aromatische organisch-chemische Verbindung und gehört zu den Ketonen. Es ist die Ausgangsverbindung der Butyrophenone.

Es lässt sich durch Friedel-Crafts-Acylierung von Benzol mit Butyrylchlorid herstellen. Als Katalysator fungiert dabei die Lewis-Säure Aluminiumchlorid (AlCl3).

Einige seiner Derivate sind häufig eingesetzte Neuroleptika, wie zum Beispiel Haloperidol und Melperon.[4] Ihre Wirkung beruht auf einer Hemmung von (D2)-Dopamin-Rezeptoren.[5]

## Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ Eintrag zu BUTYROPHENONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2022.
2. ↑ a b c Eintrag zu Butyrophenon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. November 2022. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ a b c d Datenblatt Butyrophenon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2016 (PDF).
4. ↑ Axel M. Gressner, Torsten Arndt (Hrsg.): Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. 2., überarb. und erw. Auflage. Springer, Berlin, Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-12921-6, Eintrag zu Butyrophenone, doi:10.1007/978-3-642-12921-6.
5. ↑ Thomas Efferth: Molekulare Pharmakologie und Toxikologie: biologische Grundlagen von Arzneimitteln und Giften. Springer, Berlin, Heidelberg 2006, ISBN 3-540-21223-X, S. 64.