Crabtree-Katalysator

Strukturformel

Allgemeines
Name  | Crabtree-Katalysator
Andere Namen  |

(SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan-[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien]pyridiniridium(I)-hexafluoridophosphat

Summenformel | C31H50F6IrNP2
Kurzbeschreibung  |

orangefarbener Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
| CAS-Nummer | 64536-78-3 |

|
|

EG-Nummer (Listennummer)  | 636-356-4
ECHA-InfoCard  | 100.164.161
PubChem | 2734563
ChemSpider | 2016311
Wikidata | Q419083
Eigenschaften
Molare Masse | 804,90 g·mol−1
Aggregatzustand |

fest

Schmelzpunkt |

175 °C (Zersetzung)[1]

Löslichkeit |

nahezu unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
| GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] |

Achtung

H- und P-Sätze | H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Der Crabtree-Katalysator ist ein Komplexverbindung mit einwertigem Iridium als Zentralion. Der Komplex ist benannt nach Robert H. Crabtree, der ihn 1979 erstmals publizierte.[3]

Der Crabtree-Katalysator ist ein Hydrierkatalysator. Seine Vorteile gegenüber dem Rhodium-basierten Wilkinson-Katalysator sind seine hohe Aktivität und seine Fähigkeit auch drei- oder vierfach substituierte Alkene zu hydrieren.[4]

Im Komplex besitzt Iridium eine d8-Konfiguration und nimmt folglich eine quadratisch-planare Geometrie an.[3][5]

## Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ a b c Datenblatt Crabtree-Katalysator bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Juni 2010 (PDF) (JavaScript erforderlich).
2. ↑ a b Datenblatt (1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
3. ↑ a b R. H. Crabtree: Iridium compounds in catalysis, in: Acc. Chem. Res. 1979, 12, 331–337; doi:10.1021/ar50141a005.
4. ↑ Skript (Memento des Originals vom 18. Mai 2015 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/chem-faculty.lsu.edu der Louisiana State University (PDF; 237 kB)
5. ↑ J. M. Brown, Intramolekular gesteuerte katalytische Hydrierungen in homogener Phase, in: Angew. Chem. 1987, 99, 169–182; doi:10.1002/ange.19870990304.