Keratoderma

Klassifikation nach ICD-10

L85.1  | Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
L86  | Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
Q82.8  | Hereditäre Palmoplantarkeratose
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).[1]

Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:[1]

## Angeborene Formen

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### Hereditäre Palmoplantarkeratosen

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* Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen
* Fokale palmoplantare Hyperkeratosen
* Punktierte Palmoplantarkeratosen
* Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen
* Papillon-Lefèvre-Syndrom[2]
* Naegeli-Syndrom
* Pachyonychia congenita
* Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-Syndrom[3]
* Clouston-Syndrom
* Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom

* Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
* Naxos-Krankheit
* Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)[4]

* Unklassifizierte Formen
* Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)[5][6]
* Kindler-Syndrom
* Dermatopathia pigmentosa reticularis

### Erythrokeratodermien

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#### Follikuläre Hyperkeratosen

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* Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)[7]
* Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)[8]
* Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
* Keratosis follicularis spinulosa decalvans[9][10]
* Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)[11][12]

#### Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen

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* Morbus Darier
* Acrokeratosis verruciformis Hopf
* Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600[13]

### Porokeratosen

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#### Syndrome mit Keratoderma

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* Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)[14]
* Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)[15]
* Kardio-fazio-kutanes Syndrom
* Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
* Hanhart-Syndrom
* Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)[2]
* Gorlin-Syndrom
* CEDNIK-Syndrom
* Cole-Krankheit
* Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
* Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
* Pityriasis rubra pilaris
* Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
* Sjögren-Larsson-Syndrom

## Erworbene Formen

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* AIDS-assoziiertes Keratoderma
* Arsen-bedingte Keratose
* Hornschwielen
* Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)[2]
* Hühnerauge
* Dermatitis
* Humane Papillomaviren
* Keratoderma blenorrhagicum
* Lichen ruber planus
* Krätze
* Paraneoplastisches Keratoderma
* Psoriasis (Schuppenflechte)
* Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)
* Syphilis
* Fußpilz
* Sézary-Syndrom
* Tuberculosis verrucosa cutis
* Medikamenten-induziertes Keratoderma[16]

## Siehe auch

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* Ichthyosen

## Literatur

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* Freedberg et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

## Einzelnachweise

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1. ↑ a b Derma-net-online (Memento des Originals vom 20. November 2015 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.derma-net-online.de
2. ↑ a b c Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
3. ↑ G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.
4. ↑ Eintrag zu Carvajal-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
5. ↑ Eintrag zu Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
6. ↑ PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
7. ↑ Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
8. ↑ Eintrag zu Ulerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
9. ↑ KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
10. ↑ Eintrag zu Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
11. ↑ Eintrag zu Atrophodermia vermiculata. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
12. ↑ ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
13. ↑ Eintrag zu Hailey-Hailey-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
14. ↑ Eintrag zu Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
15. ↑ Eintrag zu Korneo-dermato-ossäres-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
16. ↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778 (englisch).

## Weblinks

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* Medscape

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