N-(Trimethylsilyl)diethylamin

Strukturformel

Allgemeines
Name  | N-(Trimethylsilyl)diethylamin
Andere Namen  |

* (Diethylamino)trimethylsilan
* N,N-Diethyltrimethylsilylamin
* TMSDEA

Summenformel | C7H19NSi
Kurzbeschreibung  |

geruchlose, farblose bis gelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
| CAS-Nummer | 996-50-9 |

|
|

EG-Nummer | 213-637-6
ECHA-InfoCard  | 100.012.397
PubChem | 70454
ChemSpider | 63633
Wikidata | Q3869305
Eigenschaften
Molare Masse | 145,32 g·mol−1
Aggregatzustand |

flüssig[2]

Dichte |

0,767 g·cm−3 (25 °C)[2]

Schmelzpunkt |

−10 °C[1]

Siedepunkt |

125–126 °C[2]

Löslichkeit |

hydrolisiert in Wasser[1]

Brechungsindex |

1,411 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
| GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] |  |

|

Gefahr

H- und P-Sätze | H: 225​‐​314
P: 210​‐​280​‐​305+351+338​‐​310[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

N-(Trimethylsilyl)diethylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine.

## Inhaltsverzeichnis

* 1 Gewinnung und Darstellung
* 2 Eigenschaften
* 3 Verwendung
* 4 Einzelnachweise

## Gewinnung und Darstellung

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N-(Trimethylsilyl)diethylamin kann durch Reaktion von Diethylamin und Trimethylchlorsilan oder einem N,O-bis(Trimethylsilyl)acetamid gewonnen werden.[3]

## Eigenschaften

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N-(Trimethylsilyl)diethylamin ist eine geruchlose, farblose bis gelbe Flüssigkeit, die in Wasser hydrolisiert.[1]

## Verwendung

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N-(Trimethylsilyl)diethylamin wird als Silylierungsmittel zur Derivatisierung von polaren organischen Verbindungen verwendet.[2][4]

## Einzelnachweise

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1. ↑ a b c d Datenblatt N-(Trimethylsilyl)diethylamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 15. September 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ a b c d e f g Datenblatt N,N-Diethyltrimethylsilylamine, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. September 2020 (PDF).
3. ↑ Patent US5142080A: Method of manufacturing diethylaminotrimethylsilane. Angemeldet am 7. November 1991, veröffentlicht am 25. August 1992, Anmelder: Shinetsu Chemical Co, Erfinder: Toshio Shinohara et al.‌
4. ↑ H.R. Kricheldorf: Silicon in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-79175-8, S. 483 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).