Sulfonal

Strukturformel

Allgemeines
Name  | Sulfonal
Andere Namen  |

2,2-Bis(ethylsulfonyl)propan

Summenformel | C7H16O4S2
Kurzbeschreibung  |

farblose, geruchs- und geschmacksfreie Blättchen[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
| CAS-Nummer | 115-24-2 |

|
|

EG-Nummer | 204-074-7
ECHA-InfoCard  | 100.003.704
PubChem | 8262
Wikidata | Q7636210
Eigenschaften
Molare Masse | 228,33 g·mol−1
Aggregatzustand |

fest

Schmelzpunkt |

124–126 °C[1]

Siedepunkt |

300 °C[1]

Löslichkeit |

* schwer löslich in kaltem Wasser[1]
* löslich in Benzol, Alkohol und Chloroform[1]

Sicherheitshinweise
| GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Sulfonal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfone. Sulfonal wurde 1884 von Eugen Baumann hergestellt und 1888 von Alfred Kast als Schlafmittel eingeführt.[3][4] Sulfonal wurde auch in der Behandlung von Geisteskranken eingesetzt.[5] Durch die Entwicklung der Barbiturate wurden die Sulfonale durch diese abgelöst.[1]

## Gewinnung und Darstellung

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Sulfonal wird aus Aceton und Ethanthiol unter Anwesenheit von Chlorwasserstoff sowie anschließender Oxidation dargestellt. Wird Aceton durch Butanon oder 3-Pentanon ersetzt, entstehen die homologen Verbindungen Trional und Tetronal.[6]

## Homologe

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Sulfonale

Name  | Sulfonal  | Trional | Tetronal
Grundstruktur  |
Struktur  |  |  |
R1 | –CH3 | –CH3 | –C2H5
R2 | –CH3 | –C2H5 | –C2H5
CAS-Nummer | 115-24-2 | 76-20-0 | 2217-59-6
PubChem | 8262 | 6433 | 75197
Summenformel | C7H16O4S2 | C8H18O4S2 | C9H20O4S2
Molare Masse | 228,33 g·mol−1 | 242,35 g·mol−1 | 256,38 g·mol−1
Schmelzpunkt | 124–126 °C  | 74–76 °C  | 85 °C

## Einzelnachweise

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1. ↑ a b c d e f Eintrag zu Sulfonal. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. März 2014.
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1960, S. 46.
4. ↑ „Sulfonal-Bayer“: das neue Schlafmittel der Herren Professoren Baumann und Kast; den Mitgliedern und Theilnehmern der 61. Versammlung Deutscher Naturforscher und Aerzte zu Cöln a. rh. überreicht von den Farbenfabriken, vormals Friedrich Bayer und Co.
5. ↑ Hans Bangen: Geschichte der medikamentösen Therapie der Schizophrenie. Berlin 1992, ISBN 3-927408-82-4, S. 23.
6. ↑ Sulfonal. In: Luegers Lexikon der gesamten Technik. 2. Auflage. Band 8. Deutsche Verlags-Anstalt, Leipzig / Stuttgart 1910, S. 397 (Digitalisat. zeno.org).

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