Tris(2,3-dibrompropyl)isocyanurat

Strukturformel

Stereoisomenengemisch
vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name  | Tris(2,3-dibrompropyl)isocyanurat
Andere Namen  |

* 1,3,5-Tris(2,3-dibrompropyl)-1,3,5-triazinan-2,4,6-trion
* TDBP-TAZTO

Summenformel | C12H15Br6N3O3
Kurzbeschreibung  |

weißes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
| CAS-Nummer | 52434-90-9 |

|
|

EG-Nummer | 257-913-4
ECHA-InfoCard  | 100.052.631
PubChem | 103634
ChemSpider | 93567
Wikidata | Q57985217
Eigenschaften
Molare Masse | 728,69 g·mol−1
Aggregatzustand |

fest

Schmelzpunkt |

110 °C[2]

Sicherheitshinweise
| GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] |

Achtung

H- und P-Sätze | H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tris(2,3-dibrompropyl)isocyanurat (TDBP-TAZTO[3]) ist eine chemische Verbindung, die einen zentralen Isocyanursäure-Sechsring sowie drei 2,3-Dibrompropyl-Substituenten besitzt und als Flammschutzmittel verwendet wird.

## Inhaltsverzeichnis

* 1 Herstellung
* 2 Verwendung
* 3 Umweltrelevanz
* 4 Einzelnachweise

## Herstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Tris(2,3-dibrompropyl)isocyanurat wird durch Bromierung von Triallylisocyanurat[4] erhalten,[5] wodurch ein Stereoisomerengemisch im Verhältnis 1:3:3:1 [(R,R,R), (R,R,S), (R,S,S), (S,S,S)] entsteht.

## Verwendung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Tris(2,3-dibrompropyl)isocyanurat wird als additives Flammschutzmittel eingesetzt.[6] Im Jahr 2015 wurden in Japan 5000–6000 Tonnen davon importiert bzw. hergestellt.[7]

## Umweltrelevanz

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Chemikalie wurde in Wasser, Boden, Sedimenten, Würmern und Fischen gefunden und ein Biomagnifikationspotential festgestellt.[8]

## Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ a b c Datenblatt Tris(2,3-dibromopropyl) isocyanurate 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Oktober 2018 (PDF).
2. ↑ Eintrag zu 1,3,5-Tris(2,3-dibromopropyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione in der ChemSpider-Datenbank der Royal Society of Chemistry, abgerufen am 28. Oktober 2018.
3. ↑ Åke Bergman, Andreas Rydén, Robin J. Law, Jacob de Boer, Adrian Covaci, Mehran Alaee, Linda Birnbaum, Myrto Petreas, Martin Rose, Shinichi Sakai, Nele Van den Eede, Ike van der Veen: A novel abbreviation standard for organobromine, organochlorine and organophosphorus flame retardants and some characteristics of the chemicals. In: Environment International. Band 49, 2012, S. 57–82, doi:10.1016/j.envint.2012.08.003, PMID 22982223, PMC 3483428 (freier Volltext) - (englisch).
4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Triallylisocyanurat:  CAS-Nr.: 1025-15-6, EG-Nr.: 213-834-7, ECHA-InfoCard: 100.012.577, GESTIS: 493859, PubChem: 13931, ChemSpider: 13329, Wikidata: Q27286126.
5. ↑ Patent CN103694186B: A tri (2,3-dibromopropyl) isocyanurate production process. Erfinder: KONG QINGCHI; GAO JIANGUO; LI RUYI; LI DONGDONG; CUI MIN; KONG QINGCHI; GAO JIANGUO; LI RUYI; LI DONGDONG; CUI MIN.‌
6. ↑ Ethel Eljarrat, Damià Barceló: Brominated Flame Retardants. Springer Science & Business Media, 2011, ISBN 978-3-642-19268-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
7. ↑ Japan Chemicals Collaborative Knowledge Database (J-CHECK). Abgerufen am 24. Oktober 2018.
8. ↑ Ting Ruan, Yawei Wang, Chang Wang, Pu Wang, Jianjie Fu: Identification and Evaluation of a Novel Heterocyclic Brominated Flame Retardant Tris(2,3-dibromopropyl) Isocyanurate in Environmental Matrices near a Manufacturing Plant in Southern China. In: Environmental Science & Technology. Band 43, Nr. 9, Mai 2009, S. 3080–3086, doi:10.1021/es803397x.