Tris(hydroxymethyl)aminomethan

TRIS ist eine Weiterleitung auf diesen Artikel. Zu weiteren Bedeutungen siehe Tris.

Strukturformel

Allgemeines
Name  | Tris(hydroxymethyl)aminomethan
Andere Namen  |

* 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol
* Trometamol (INN)
* Tromethamin
* Tris
* Trizma®
* TROMETHAMINE (INCI)[1]

Summenformel | C4H11NO3
Kurzbeschreibung  |

farbloser Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
| CAS-Nummer |

* 77-86-1
* 1185-53-1 (Hydrochlorid)

|
|

EG-Nummer | 201-064-4
ECHA-InfoCard  | 100.000.969
PubChem | 6503
ChemSpider | 6257
DrugBank | DB03754
Wikidata | Q413961
Arzneistoffangaben
ATC-Code |

B05BB03 B05XX02

Wirkstoffklasse |

Azidosetherapeutikum

Eigenschaften
Molare Masse | 121,14 g·mol−1
Aggregatzustand |

fest

Dichte |

1,32 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt |

* 171–172 °C[3]
* 149 °C (Hydrochlorid)[4]

Siedepunkt |

219–220 °C (bei 1,33 kPa)[5]

pKS-Wert |

8,2 (bei 20 °C)[5]

Löslichkeit |

* gut in Wasser (678 g·l−1 bei 20 °C)[3]
* gut in Ethanol[5]
* schwerlöslich bis unlöslich in Kohlenwasserstoffen[5]

Sicherheitshinweise
| Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] | keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze | H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[3]
Toxikologische Daten |

5900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[6]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tris(hydroxymethyl)aminomethan (Kurzbezeichnung TRIS oder THAM), auch Tromethamin, Trometamol (INN) sowie TRIS-Puffer genannt. Chemisch handelt es sich um ein primäres Amin mit drei alkoholischen Hydroxygruppen.

## Synthese

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Zunächst werden drei Äquivalente Formaldehyd in einer Aldolreaktion an Nitromethan unter Bildung von Tris(hydroxymethyl)nitromethan angelagert. Anschließend wird die Nitrogruppe durch Hydrierung mit Raney-Nickel zur Aminogruppe reduziert.[7]

## Chemische Eigenschaften

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Tris(hydroxymethyl)aminomethan wird für biochemische, molekularbiologische, mikrobiologische und pharmazeutische Zwecke als Puffersubstanz verwendet. Bei einem pKs 8,2 (bei 20 °C) besitzt TRIS eine gute Pufferkapazität zwischen pH 7,2–9,0. Es zeigt allerdings eine relativ starke Temperaturabhängigkeit der Säurekonstante (ΔpKs = −0,031 K−1). Der pH-Wert steigt bei Abkühlung bzw. sinkt bei Erwärmung der Lösung.[8]

## Verwendung

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### Puffersubstanz in der Biochemie

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Die Substanz ist in der Biochemie eine häufig verwendete Puffersubstanz, z. B. im TE-Puffer bei der DNA-Sequenzierung[9] oder in Elektrophoresepuffern wie bei der Trennung von Proteinen per SDS-PAGE[10] oder der Trennung von Nukleinsäuren per Agarose-Gelelektrophorese (TAE-Puffer, TBE-Puffer).[11] Weiterhin wird Tris(hydroxymethyl)aminomethan für Puffer zur Lösung von Proteinen verwendet, z. B. im TBS-Puffer und im TBS-T-Puffer.[10] Da die Verbindung eine reaktive primäre Aminogruppe aufweist und in verschiedenen Fällen als Protein-Inhibitor wirkt, ist es nicht für alle Anwendungen geeignet, weshalb dann beispielsweise Good-Puffer oder anorganische Puffer verwendet werden.[12]

### Hilfsstoff in der Pharmazie

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Trometamol wird in verschiedenen pharmazeutischen Darreichungsformen wie etwa Augentropfen als Hilfsstoff eingesetzt. Es kann den pH-Wert von solchen Produkten erhöhen und wirkt als Emulgator und Puffer.[13] Es wird auch als Stabilisator in Impfstoffen verwendet (beispielsweise gegen SARS-CoV-2) und als Gegenion für saure pharmazeutische Wirkstoffe.[14]

## Handelsnamen

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Monopräparate

THAM (D), TRIS (D), sowie ein Generikum (D)

## Literatur

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* Karl Friedrich Rothe: Tierexperimentelle Untersuchungen zur Wirkung von Trispuffer (THAM) und Natriumbikarbonat. Einflüsse auf die intrazelluläre Bikarbonatkonzentration in vivo. In: Anästhesie Intensivtherapie Notfallmedizin. Band 19, 1984, S. 191.

## Einzelnachweise

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1. ↑ Eintrag zu TROMETHAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Mai 2020.
2. ↑ a b Datenblatt TRIS ≥99,3 % (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 19. November 2022.
3. ↑ a b c d Eintrag zu Trometamol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. November 2022. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ O. Piloty, O. Ruff: Ueber einige Amino-alkohole der Fettreihe. In: Chem. Ber. 20, 1897, S. 2057–2068, doi:10.1002/cber.189703002181.
5. ↑ a b c d Eintrag zu Trometamol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Juni 2014.
6. ↑ Eintrag zu Tromethamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 15. November 2016. (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 6503)
7. ↑ Lillian C. Becker, Wilma F. Bergfeld, Donald V. Belsito, Ronald A. Hill, Curtis D. Klaassen, Daniel C. Liebler, James G. Marks, Ronald C. Shank, Thomas J. Slaga, Paul W. Snyder, Lillian J. Gill, Bart Heldreth: Safety Assessment of Tromethamine, Aminomethyl Propanediol, and Aminoethyl Propanediol as Used in Cosmetics. In: International Journal of Toxicology. Band 37, 1_suppl, Mai 2018, S. 5S–18S, doi:10.1177/1091581817738242.
8. ↑ New England Biolabs: pH vs Temperature for Tris Buffer, abgerufen am 19. November 2022.
9. ↑ Gregory J. Porreca, Jay Shendure, George M. Church: Polony DNA Sequencing. In: Current Protocols in Molecular Biology. Band 76, Nr. 1, Oktober 2006, doi:10.1002/0471142727.mb0708s76.
10. ↑ a b David D. Moore: Commonly Used Reagents and Equipment. In: Current Protocols in Molecular Biology. Band 35, Nr. 1, Juli 1996, doi:10.1002/0471142727.mba02s35.
11. ↑ Daniel Voytas: Agarose Gel Electrophoresis. In: Current Protocols in Immunology. Band 2, Nr. 1, Juni 1992, doi:10.1002/0471142735.im1004s02.
12. ↑ Carlos M. H. Ferreira, Isabel S. S. Pinto, Eduardo V. Soares, Helena M. V. M. Soares: (Un)suitability of the use of pH buffers in biological, biochemical and environmental studies and their interaction with metal ions – a review. In: RSC Advances. Band 5, Nr. 39, 2015, S. 30989–31003, doi:10.1039/C4RA15453C.
13. ↑ Fiona A. McArdle: Determination of tromethamine in an eye-care pharmaceutical by capillary electrophoresis. In: The Analyst. Band 123, Nr. 8, 1998, S. 1757–1760, doi:10.1039/a802417k.
14. ↑ Moran Madmon, Tamar Shamai Yamin, Shani Pitel, Chen Belay, Yaniv Segula, Einat Toister, Ariel Hindi, Lilach Cherry, Yakir Ophir, Ran Zichel, Avishai Mimran, Eran Diamant, Avi Weissberg: Development and Validation of an Innovative Analytical Approach for the Quantitation of Tris(Hydroxymethyl)Aminomethane (TRIS) in Pharmaceutical Formulations by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry. In: Molecules. Band 28, Nr. 1, 22. Dezember 2022, S. 73, doi:10.3390/molecules28010073, PMID 36615269, PMC 9822354 (freier Volltext).