Adalat

Nifedipina

Nombre (IUPAC) sistemático
2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxilato de dimetilo
Identificadores
Número CAS|  21829-25-4
Código ATC|  C08CA05
PubChem|  4485
DrugBank|  APRD00590
Datos químicos
Fórmula|  C17H18N2O6
Peso mol.|  346.335 g/mol
Datos físicos
P. de ebullición|  173 °C (343 °F)
Farmacocinética
Biodisponibilidad|  45-56%
Unión proteica|  92-98%
Metabolismo|  Hepática y gastrointestinal
Vida media|  2 horas
Excreción|  Renal >50%, bilis 5-15%
Datos clínicos
Cat. embarazo|  No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal|  Venta libre
Vías de adm.|  Oral

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En farmacología, la nifedipina es un bloqueador de canales de calcio del tipo dihidropiridina, usado en medicina para el alivio de la angina de pecho, en especial la angina de Prinzmetal, así como para la hipertensión arterial. Otros usos clínicos de la nifedipina incluyen la terapia del fenómeno de Raynaud, nacimientos prematuros y los espasmos dolorosos del esófago en pacientes con cáncer y tétano. A menudo se emplea para el grupo de pacientes con hipertensión pulmonar cuyos síntomas responden a los bloqueadores de los canales de calcio.

## Farmacología[editar]

La nifedipina disminuye la tensión arterial, aunque puede causar muy frecuentemente vértigo y desmayos en las primeras dosis. La taquicardia puede también aparecer como una reacción secundaria. Para evitar estos malestares, se han diseñado preparaciones especiales como las de liberación sostenida o de liberación osmótica gastrointestinal continua, usados para pacientes con hipertensión[1]​y angina[2]​.El metabolismo de la nifedipina, llamada también nifedipino en México, depende de un citocromo P450. Este el más abundante en el organismo. Tanto en el hígado como en el tracto gastrointestinal y se conoce como CYP3A4. La nifedipina se utilizó en su caracterización, de modo que este citocromo se conoció por un tiempo como P450nf. Otro aspecto interesante es la interacción con el jugo de pomelo. Este jugo hace que los niveles de nifedipina se eleven a casi el doble, pero esta interacción fue descubierta con el análogo felodipina.

El metabolismo de fármacos como este varia de una población a otra. Por lo que numerosos estudios realizados con nifedipina en japoneses, chinos, indios, holandeses, alemanes, ingleses y mexicanos llevó a extender las experiencias observadas con el CYP2D6 al CYP3A4, que resultó ser un citocromo muy particular. De hecho el CYP3A4 metaboliza más de la mitad de los fármacos. Actualmente en lugar de nifedipina se prefiere utilizar al midazolam como fármaco sonda, es decir como modelo para el estudio del CYP3A4.

## Referencias[editar]

1. ↑ Brown MJ, Palmer CR, Castaigne A, et al (2000). «Morbidity and mortality in patients randomised to double-blind treatment with a long-acting calcium-channel blocker or diuretic in the International Nifedipine GITS study: Intervention as a Goal in Hypertension Treatment (INSIGHT)». Lancet 356 (9227): 366-72. PMID 10972368. doi:10.1016/S0140-6736(00)02527-7.
2. ↑ Poole-Wilson PA, Kirwan BA, Vokó Z, de Brouwer S, van Dale ,mlml{k{n FJ, Lubsen J (2006). «Safety of nifedipine GITS in stable angina: the ACTION trial». Cardiovas Drugs Ther 20 (1): 45-54. PMID 16552473. doi:10.1007/s10557-006-6312-4.

Control de autoridades|

* Proyectos Wikimedia
* Datos: Q39111
* Multimedia: Nifedipine / Q39111

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* Identificadores médicos
* MeSH: D009543
* UMLS: C0028066
* Identificadores químicos
* Número CAS: 21829-25-4
* Números EINECS: 244-598-3
* Código ATC: C08CA05
* ChEBI: 7565
* ChEMBL: CHEMBL193
* ChemSpider: 4330
* DrugBank: 01115
* PubChem: 4485
* UNII: I9ZF7L6G2L
* KEGG: C07266
* SMILES: ID
* InChI: ID
* InChI key: ID
* Identificadores biológicos
* MGI: 21829-25-4

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* Datos: Q39111
* Multimedia: Nifedipine / Q39111