Arboreol

Nombre IUPAC
(1R,4R,6aR)-1,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)dihydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,6a(6H)-diol
General
Otros nombres|  (7β,7'α,8α,8'α)-3,4:3',4'-bis(methylenedioxy)-7,9':7',9-diepoxylignane-7,8-diol
Fórmula molecular|  C20H18O8
Identificadores
ChemSpider|  16737548

SMILES

O[C@@]43CO[C@H](C4CO[C@]3(O)c1ccc2OCOc2c1)c5ccc6OCOc6c5

InChI

InChI=InChI=1S/C20H18O8/c21-19-8-23-18(11-1-3-14-16(5-11)26-9-24-14)13(19)7-28-20(19,22)12-2-4-15-17(6-12)27-10-25-15/h1-6,13,18,21-22H,7-10H2/t13?,18-,19-,20+/m0/s1
Key: WQZHIPWFEKLEJM-GQXZWLEESA-N

Propiedades físicas
Masa molar|  386,35 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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Arboreol con fórmula química C20H18O8 es un epoxylignano.

Arboreol puede transformarse mediante catálisis ácida en gmelanone.[1]​

## Referencias

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1. ↑ Acid catalysed rearrangements of arboreol: A biomimetic synthesis of gmelanone. L. Ramachandra Row and Reveru Ventkateswarlu, Tetrahedron Letters, 1980, Volume 21, Issue 30, Pages 2919–2922, doi 10.1016/S0040-4039(00)78645-X

## Enlaces externos

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* Esta obra contiene una traducción derivada de «Arboreol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Control de autoridades|

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* Datos: Q15410267
* Identificadores químicos
* ChemSpider: 16737548
* PubChem: 20055754
* SMILES: ID
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* Datos: Q15410267