Cromosoma Y

Cromosoma Y humano tras una tinción de Giemsa

Cromosoma Y en el cariotipo humano

Características
Longitud (bp)|  62 460 029
(Ensamblaje T2T-CHM13)[1]​
Número de genes|  61 (CCDS)[2]​
Tipo|  Alosoma
Posición del centrómero|  Acrocéntrico[3]​
(10.4 Mbp)[4]​
Listas de genes
CCDS|  Lista de genes
HGNC|  Lista de genes
UniProt|  Lista de genes
NCBI|  Lista de genes
Visualizadores externos
Ensembl|  Cromosoma Y
Entrez|  Cromosoma Y
NCBI|  Cromosoma Y
UCSC|  Cromosoma Y
Secuencias enteras de ADN
RefSeq|  NC_000024 (FASTA)
GenBank|  CM000686 (FASTA)

Orden en el cariotipo humano

| «Cromosoma X»  | «Cromosoma Y»  | «Genoma mitocondrial»

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[editar datos en Wikidata]

Cromátida del cromosoma Y (como se encuentra en interfase.

El cromosoma Y es uno de los cromosomas sexuales (gonosomas o heterocromosomas) de los individuos heterogaméticos. Está presente solo en los individuos machos en el caso de que el animal sea mamífero. Si el animal es ovíparo el cromosoma X es el propio de las hembras. El resto de los animales, normalmente, carecen de cromosomas sexuales ya que el sexo no está condicionado por ellos sino por otras cuestiones. En el caso de algunos insectos el sexo está determinado mediante el número de copias del cromosoma X, mediante diploidía (XX) o haploidía (X) de este cromosoma. En esos casos, las hembras son diploides y los machos haploides.

Mediante la filogénesis se puede deducir que el cromosoma Y surge en la evolución con bastante posterioridad al cromosoma X, tratándose de una mutación de dicho cromosoma X. La pérdida de uno de los segmentos de X dio lugar a la forma estructural del cromosoma Y. De esta manera, por lo general, las dimensiones de los cromosomas Y son bastante más reducidas que las de los cromosomas X.[cita requerida] El cromosoma Y, dado su menor tamaño, incluye también menos información genética que el resto de los cromosomas, de lo que podemos deducir una relación entre el tamaño y la cantidad de información contenida.

## Genes

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Categoría principal: Genes del cromosoma Y

### Número de genes

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Base de datos  | Genes codificantes de proteínas | ADN no codificante | Pseudogenes | Fecha  | Ref.

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CCDS | 61  | \--  | \--  | 26/10/2022  | [2]​
HGNC | 47  | 54  | 380  | 11/04/2025  | [5]​
Ensembl | 63  | 142  | 398  | 13/05/2024  | [6]​
UniProt | 47  | \--  | \--  | 05/02/2025  | [7]​
NCBI | 64  | 119  | 398  | 23/08/2024  | [8]​[9]​[10]​

## El sistema de determinación del sexo XY

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Artículo principal: Determinación del sexo

El cromosoma Y forma, junto al cromosoma X, el sistema de determinación del sexo XY.

En los animales con este tipo de diferenciación asexual cromosómica, la sola presencia de pares cromosómicos XX significa la expresión genética que da por resultado un individuo hembra, mientras que la asociación y combinación XY significa la expresión genética que resulta en un individuo macho. Existe un gen en el cromosoma Y, denominado SRY (del inglés Sex-determining Region Y), que produce una proteína denominada TDF (del inglés, testis-determining factor), o factor determinador de los testículos, que es el responsable de que el embrión desarrolle los testículos y se convierta en masculino. No existe un gen equivalente para la diferenciación de los ovarios, de manera que el embrión será por defecto femenino a no ser que posea el mencionado gen.

Los gametos con cromosomas Y son producidos en las gónadas masculinas (los testículos), lo cual supone una activación a partir de hormonas; más precisamente a partir de un nivel suficiente de testosterona. De este modo se pueden hacer rastreos filogenéticos (muy precisos si se combinan con estudios con el ADN mitocondrial), ya que el cromosoma Y pasa exclusivamente de padre a hijo, a través de toda la progenie masculina. Si el espermatozoide que realiza la fecundación es portador del cromosoma X el bebé será niña (un X del padre y un X de la madre), pero si es Y será un varón.

### Razón de sexos 1:1

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El principio de Fisher resumió por qué casi todas las especies que usan la reproducción sexual tiene un relación de sexo de 1:1, que quiere decir que 50% de descendientes recibirán el cromosoma Y, y 50% no. W.D. Hamilton dio la siguiente explicación en su artículo Extraordinary sex ratios («Relaciones de sexo extraordinarias») de 1967.[11]​ Asume que cuestan iguales cantidades de energía producir machos que hembras.

1. Se parte de la suposición que los nacimientos de machos son menos comunes que los de las hembras.
2. Luego, un macho recién nacido tiene mejoras perspectivas de aparearse que una hembra recién nacida, y por eso es probable que vaya a tener más descendientes.
3. Así, padres genéticamente dispuestos a producir machos tienden a tener más nietos nacidos de ellos que la media.
4. Así se diseminan los genes que facilitan la tendencia a producir machos, y los nacimientos de machos tornan más comunes.
5. A medida que la relación entre sexos se aproxima a 1:1, las ventajas asociadas con la producción de machos desaparecen.
6. El mismo razonamiento ocurre si las hembras se sustituyen por machos en todo el argumento. Así, la relación de equilibrio es 1:1.

## Véase también

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* Adán cromosomal-Y
* Eva mitocondrial

## Referencias

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1. ↑ «Genome assembly T2T-CHM13v2.0». NCBI. 24 de enero de 2022. Consultado el 21 de abril de 2025.
2. ↑ a b «NCBI CCDS Search results - Genes on human chromosome Y». NCBI. CCDS Release 24 for Homo sapiens. 26 de octubre de 2022. Consultado el 21 de abril de 2025.
3. ↑ Tom Strachan; Andrew Read (2 de abril de 2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. p. 45\. ISBN 978-1-136-84407-2.
4. ↑ «Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3)». Genome Decoration Page. U.S. National Center for Biotechnology Information (NCBI). 3 de junio de 2014. Archivado desde el original el 21 de abril de 2025. Consultado el 26 de abril de 2017.
5. ↑ «Statistics & download files | HUGO Gene Nomenclature Committee». www.genenames.org. Archivado desde el original el 20 de abril de 2025. Consultado el 20 de abril de 2025.
6. ↑ «Chromosome Y: 1-1 - Chromosome summary - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 112». may2024.archive.ensembl.org. Consultado el 23 de abril de 2025.
7. ↑ «Human chromosome Y: entries, gene names and cross-references to MIM». UniProt. 5 de febrero de 2025. Consultado el 23 de febrero de 2025.
8. ↑ «NCBI Search results - Genes annotated on human chromosome Y (Assembly GRCh38.p14 (GCF_000001405.40)) - Protein-coding genes». NCBI (en inglés). Consultado el 23 de abril de 2025.
9. ↑ «NCBI Search results - Genes annotated on human chromosome Y (Assembly GRCh38.p14 (GCF_000001405.40)) - Non-coding genes». NCBI (en inglés). Consultado el 23 de abril de 2025.
10. ↑ «NCBI Search results - Genes annotated on human chromosome Y (Assembly GRCh38.p14 (GCF_000001405.40)) - Pseudogenes». NCBI (en inglés). Consultado el 23 de abril de 2025.
11. ↑ Hamilton, W.D. (1967). «Extraordinary sex ratios». Science 156 (3774): 477-488. PMID 6021675. doi:10.1126/science.156.3774.477.

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