Dihidrotestosterona

Nombre (IUPAC) sistemático
17β-hydroxy-5α-androstan-3-one[1]​
Identificadores
Número CAS|  521-18-6
Código ATC|  A14AA01
PubChem|  0635
DrugBank|  DB02901
ChemSpider|  10189
UNII|  08J2K08A3Y
ChEBI|  16330
Datos químicos
Fórmula|  C19H30O2
Peso mol.|  290.440 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad|  Oral 0-2%
Metabolismo|  Hepático
Excreción|  Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo|  X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA)
Estado legal|  Lista IV (CA) Lista III (EUA)
Vías de adm.|  Intramuscular, transdérmico.

[editar datos en Wikidata]

Dihidrotestosterona (DHT) de nombre completo: 5α-Dihidrotestosterona, abreviado como 5α-DHT o androstanolona según la INN, es un andrógeno, metabolito biológico activo de la hormona testosterona, sintetizada principalmente en la próstata, testículos, folículos pilosos y cápsulas suprarrenales por la enzima 5α-reductasa. Esta enzima reduce el doble enlace 4,5 de la hormona testosterona.

## Efectos en el desarrollo sexual[editar]

Testosterona. Nota la diferencia significativa - el doble enlace 4,5 en el anillo A (izquierda).

En los hombres, aproximadamente el 5% de la testosterona es sometida a una reducción-5α para formar un andrógeno más potente, la dihidrotestosterona. La DHT tiene una afinidad para el receptor androgénico tres veces más alta que la testosterona y 15-30 veces más alta que los andrógenos suprarrenales.[2]​ Durante la embriogénesis, la DHT tiene un rol esencial en la formación de los genitales externos masculinos, y en el adulto actúa como el andrógeno principal en la próstata y folículos pilosos.[3]​

Un ejemplo que ilustra la significancia de la DHT para el desarrollo de las características sexuales secundarias es la enfermedad congénita deficiencia de 5-alfa-reductasa, que puede provocar seudohermafroditismo. Esta patología se manifiesta exclusivamente en varones que presentan escaso desarrollo de los genitales masculinos y la próstata. Estos individuos son usualmente criados como niñas debido a la falta de genitales masculinos visibles. En el inicio de la pubertad, aun cuando sus niveles de DHT se mantienen muy bajos, sus niveles de testosterona se elevan normalmente. Su musculatura se desarrolla igual que al resto de los adultos. Después de la pubertad, los hombres con esta enfermedad tienen muy poco vello púbico y corporal, y no tienen incidencia de alopecia androgénica.[4]​[5]​

A diferencia de otros andrógenos como la testosterona, la DHT no puede ser transformada en estradiol por la enzima aromatasa. Este hecho es usado frecuentemente en contextos de investigación para distinguir entre los efectos de la testosterona unida a un receptor de andrógenos y a los causados por la testosterona transformada a estradiol y posteriormente unida a los receptores de estrógeno.[6]​

## Patología[editar]

En el hombre, la DHT es el factor principal de la aparición de la alopecia androgénica.[7]​ Sin embargo, la alopecia femenina es más compleja, y la DHT es solo una de las varias causas posibles.[8]​ Los niveles elevados de DHT en la mujer pueden provocar el desarrollo de caracteres sexuales masculinos andróginos, incluyendo un agravamiento de la voz o la presencia de vello facial. La DHT juega un papel en el desarrollo y exacerbación de la hiperplasia benigna de próstata, como también en el cáncer prostático mediante la ampliación de esta glándula.[9]​ Sin embargo, existe evidencia que la DHT tiene, paradójicamente, efectos casi nulos sobre el crecimiento de la próstata. Este descubrimiento ha abierto el debate sobre el uso de la DHT en vez de la testosterona en terapias de reemplazo de andrógenos.[10]​ El crecimiento prostático y la diferenciación son altamente dependientes de las hormonas sexuales, particularmente la DHT.[11]​ La DHT también es conocida por su participación en el desarrollo de algunos casos de acné.

## Tratamiento[editar]

Los inhibidores de la 5α-reductasa se utilizan principalmente para el tratamiento de dos condiciones, la alopecia androgénica y la hiperplasia benigna de próstata. Estos incluyen la finasterida, prescrita para ambas condiciones, y la dutasterida, prescrita principalmente para la hiperplasia benigna prostática. La Dutasterida es tres veces más potente que la finasterida inhibiendo la enzima de tipo II y 100 veces más potente inhibiendo la enzima de tipo I.[12]​ Actualmente, la administración de DHT no es frecuente en el tratamiento contra la deficiencia de andrógenos.

## Investigación reciente[editar]

Según los científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston, los fármacos del tipo inhibidores de la 5a reductasa (5a-RIs), entre los que se encuentran el finasteride (de nombre comercial Propecia y Proscar) y la dutasterida, podrían causar pérdida de libido, disfunción eréctil, disfunción eyaculatoria , potencial depresión en algunos hombres y ginecomastia.[13]​

## Metabolismo[editar]

La DHT es convertida a 3α-Androstanediol y 3β-Androstanediol.[14]​

## Referencias[editar]

1. ↑ European Bioinformatics Institute
2. ↑ Principles of Orthomolecularism | Google books
3. ↑ National Center for Biotechnology Information (NCBI) | The Effect of 5α-Reductase Inhibition With Dutasteride and Finasteride on Bone Mineral Density, Serum Lipoproteins, Hemoglobin, Prostate Specific Antigen and Sexual Function in Healthy Young Men
4. ↑ DHT | Is It All Bad? | Mesomorphosis.com
5. ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1472916/
6. ↑ Dihydrotestosterone: a rationale for its use as a non-aromatizable androgen replacement therapeutic agent
7. ↑ What Is DHT? What is its Role in Hair Loss? | Medical News TODAY
8. ↑ American Hair Loss Association | Women's Hair Loss / Causes of quHair Loss
9. ↑ «Prostate Enlargement (Benign Prostatic Hyperplasia | ehealthMD». Archivado desde el original el 5 de junio de 2011. Consultado el 21 de julio de 2011.
10. ↑ Dihydrotestosterone: a rationale for its use as a non-aromatizable androgen replacement therapeutic agent.
11. ↑ Prostate Size and Risk of High-Grade, Advanced Prostate Cancer and Biochemical Progression After Radical Prostatectomy: A Search Database Study | Journal of Clinical Oncology
12. ↑ «Update on Dutasteride | IAHRS Hair Transplant & Hair Loss Info Center». Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2009. Consultado el 13 de diciembre de 2009.
13. ↑ Estudio advierte que medicina contra la calvicie podría afectar salud sexual
14. ↑ Fertil Steril. 1995 Oct;64(4):736-9. Metabolism of dihydrotestosterone to 5 alpha-androstane-3 alpha, 17 beta-diol glucuronide is greater in the peripheral compartment than in the splanchnic compartment. University of Southern California School of Medicine, Los Angeles, USA.

## Enlaces externos[editar]

* Esta obra contiene una traducción derivada de «Dihydrotestosterone» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Control de autoridades|

* Proyectos Wikimedia
* Datos: Q411054
* Multimedia: Dihydrotestosterone / Q411054

* * *

* Diccionarios y enciclopedias
* Britannica: url
* Identificadores médicos
* MeSH: D013196
* DeCS: 13583
* Identificadores químicos
* Número CAS: 521-18-6
* Números EINECS: 208-307-3
* Código ATC: A14AA01
* ChEBI: 16330
* ChEMBL: CHEMBL27769
* ChemSpider: 10189
* DrugBank: 02901
* PubChem: 10635
* UNII: 08J2K08A3Y
* KEGG: C03917
* SMILES: ID
* InChI: ID
* InChI key: ID
* Identificadores biológicos
* MGI: 521-18-6

|

* Datos: Q411054
* Multimedia: Dihydrotestosterone / Q411054