(Cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle

Structure du (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle
Identification
Nom UICPA | Tétracarbonyl(η5-cyclopenta-2,4-dién-1-yl)vanadium
No CAS | 12108-04-2
No ECHA | 100.031.955
No CE | 235-163-9
PubChem | 498652
SMILES |

[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].C1=C[CH]C=C1.[V]
PubChem, vue 3D

InChI |

Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C5H5.4CO.V/c1-2-4-5-3-1;4*1-2;/h1-5H;;;;;
Std. InChIKey :
LIFGJKDEFQAOFY-UHFFFAOYSA-N

Apparence  | solide orange[1]
Propriétés chimiques
Formule | C9H5O4V

Masse molaire[2] | 228,075 1 ± 0,008 9 g/mol
C 47,4 %,  H 2,21 %,  O 28,06 %,  V 22,34 %,
Propriétés physiques
T° fusion | 138 °C[1]
Précautions
SGH[1]

Danger

H315, H319, H330, H335, P280, P310, P302+P352, P304+P340, P332+P313 et P337+P313

H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H330 : Mortel par inhalation
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
P332+P313 : En cas d’irritation cutanée : consulter un médecin.
P337+P313 : Si l’irritation oculaire persiste : consulter un médecin.

NFPA 704[1]

Transport[1]

3466

Numéro ONU :
3466 : MÉTAUX-CARBONYLES SOLIDES, N.S.A.,
Étiquette :

6.1 : Matières toxiques
Emballage :
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;

* * *

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle est un complexe organovanadium (en) de formule chimique (η5-C5H5)V(CO)4. Il s'agit d'un solide diamagnétique orange, soluble dans les solvants organiques usuels[3], dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano[4]. On peut l'obtenir en traitant du vanadocène (η5-C5H5)2V par une pression élevée de monoxyde de carbone CO.

Le (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle donne le dianion du tricarbonyle par réduction à l'amalgame de sodium Na(Hg) :

CpV(CO)4 \+ 2 Na(Hg) ⟶ Na2[CpV(CO)3] \+ CO \+ (Hg).

La protonation de ce sel donne le composé Cp2V2(CO)5[5].

Un mélange de cycloheptatriène C7H8 et de (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle peut former par chauffage du (cycloheptatriényl)(cyclopentadiényl)vanadium (η7-C7H7)(η5-C5H5)V[6], ou trovacène.

## Notes et références

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1. ↑ a b c d et e « Fiche du composé Cyclopentadienylvanadium tetracarbonyl, 97+%  », sur Alfa Aesar (consulté le 27 mai 2022).
2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. ↑ (en) R. B. King, F. G. A. Stone, William L. Jolly, Gordon Austin, William Covey, David Rabinovich, Henry Steinberg et Roy Tsugawa, « Cyclopentadienyl Metal Carbonyls and Some Derivatives », Inorganic Syntheses, vol. 7, 1963 (DOI 10.1002/9780470132388.ch31, lire en ligne)
4. ↑ (en) J. B. Wilford, A. Whitla et H. M. Powell, « The crystal and molecular structure of π-cyclopentadienylvanadium tetracarbonyl », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 8, no 3, juin 1967, p. 495-502 (DOI 10.1016/S0022-328X(00)83671-2, lire en ligne)
5. ↑ (de) Ernst Otto Fischer et Robert J. J. Schneider, « Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXIV. Darstellung und Reaktionen von Dicyclopentadienyl-divanadin-pentacarbonyl, (C5H5)2V2(CO)5 », Chemische Berichte, vol. 103, no 11, novembre 1970, p. 3684-3695 (DOI 10.1002/cber.19701031133, lire en ligne)
6. ↑ (en) R. B. King et F. G. A. Stone, « π-Cyclopentadienyl-π-cycloheptatrienyl vanadium », Journal of the American Chemical Society, vol. 81, no 19, octobre 1959, p. 5263-5264 (DOI 10.1021/ja01528a063, lire en ligne)

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*[CNTP]: conditions normales de température et de pression
*[(en)]: Langue : anglais
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*[no]: numéro
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