ARMAN

Pour les articles homonymes, voir Arman (homonymie).

ARMAN

Cellule d'un microorganisme ARMAN observée par cryotomographie électronique à partir d'un biofilm prélevé dans la mine d'Iron Mountain (en)[1].

Classification Domaine |  Archaea

|

Embranchement |  Euryarchaeota
Classe |  Incertae sedis
Ordre |  Incertae sedis
Famille |  Incertae sedis
Genre |  Incertae sedis

Espèce

Ca. "Micrarchaeum acidiphilum"
Baker et al., 2010[2]

Espèce

Ca. "Parvarchaeum acidiphilum"
Baker et al., 2010[3]

Espèce

Ca. "Parvarchaeum acidophilus"
Baker et al., 2010[4]

Classification phylogénétique

Position :

* Règne : Archaea
* Phylum : Crenarchaeota
* Phylum : Euryarchaeota
*       * Incertae sedis : ARMAN
* Phylum : Korarchaeota
* Phylum : Nanoarchaeota
*     * Phylum : Thaumarchaeota

Les microorganismes ARMAN, de l'anglais Archaeal Richmond Mine Acidophilic Nanoorganisms, sont des archées non cultivées de très petite taille — inférieure à 0,5 μm — observées pour la première fois dans des biofilms prélevés dans les drainages acides issus de la mine d'Iron Mountain (en), une mine particulièrement acide — pH inférieur à 1,5 — située près de Redding en Californie du Nord. L'acronyme ARMAN signifie « nanoorganismes archéens acidophiles de Richmond Mine », dans la mesure où la mine d'Iron Mountain est également appelée Richmond Mine at Iron Mountain ; il s'agit cependant d'une mine distincte de celle appelée également Richmond Mine située plus au sud, près de Sacramento. Ces nanoorganismes ont été caractérisés pour la première fois en 2006 par Baker et al.[5] au laboratoire Jill Banfield de l'université de Californie à Berkeley à l'aide de techniques de séquençage shotgun qui ont permis de distinguer trois lignées appelées ARMAN-1, ARMAN-2 et ARMAN-3 demeurées inobservées jusqu'alors car elles présentent des séquences différentes des amorces couramment utilisées en PCR sur les gènes d'ARN ribosomique 16S. Des travaux ultérieurs[6] ont complété ces résultats en 2009 avec les lignées ARMAN-4 et ARMAN-5.

Les ARMAN sont des archées de l'embranchement des Euryarchaeota qui présente également des caractéristiques génétiques et biochimiques les rapprochant des Crenarchaeota voire, dans une moindre mesure, de certaines bactéries[6]. On les trouve dans les biofilms chimioautotrophes qui se développent dans les eaux de drainage riches en métaux dissous — concentration millimolaire, voire molaire, de fer, de zinc, de cuivre ou encore d'arsenic — de certaines mines. Ces biofilms contiennent essentiellement des bactéries du genre Leptospirillum ainsi que des archées de l'ordre des Thermoplasmatales, notamment du genre Ferroplasma. Les cellules d'ARMAN qui s'y trouvent représentent de 5 à 25 % du total et ont chacune un volume très réduit de 0,009 à 0,04 μm3 pour une moyenne de 0,03 ± 0,01 μm3, les plus petites étant proches de la limite théorique des formes de vie cellulaires ; ces cellules contiennent chacune environ 92 ribosomes — cent fois moins d'une cellule d'E. coli en culture — disposés sur la surface intérieure de la membrane plasmique, et presque toutes contiennent un organite tubulaire d'environ 200 μm de long sur 60 μm de large à la fonction inconnue[1].

Malgré leur petite taille, ces cellules sont souvent la cible d'au moins deux types de virus, et un petit nombre d'entre elles interagissent avec des archées de l'ordre des Thermoplasmatales, qui émettent des protubérances cytoplasmiques à travers la membrane des ARMAN[6]. Il est possible que cela permette à ces nanoorganismes d'acquérir auprès de leur partenaire plus grand des métabolites que ces petites cellules au métabolisme défectif ne sont pas en mesure de produire. Les ARMAN possèdent en effet quelques gènes codant des enzymes de la glycolyse, mais possèdent en revanche tous (ou presque tous, selon les lignées) les gènes nécessaires aux réactions du cycle de Krebs et sont capables de dégrader les acides gras par β-oxydation ; la succinate déshydrogénase a été détectée dans toutes les lignées d'ARMAN, ce qui démontre que ces nanoorganismes possèdent une respiration cellulaire aérobie. Ce mode de vie aérobie est confirmé par la présence d'une superoxyde dismutase (EC 1.15.1.1) et de deux gènes semblables à ceux de la peroxyrédoxine (EC 1.11.1.15), qui interviennent en réponse au stress oxydant.

Baker et al. ont proposé d'appeler les lignées ARMAN-2, ARMAN-4 et ARMAN-5 respectivement Candidatus "Micrarchaeum acidiphilum", Candidatus "Parvarchaeum acidiphilum" et Candidatus "Parvarchaeum acidophilus"[6].

Outre la mine d'Iron Mountain, des organismes apparentés aux ARMAN ont également été identifiés dans un drainage acide près du Río Tinto en Espagne[7], autour d'une tourbière acide en Finlande[8], et même dans une source chaude profonde légèrement basique au Japon[9].

## Notes et références

[modifier | modifier le code]

1. ↑ a et b (en) Luis R Comolli, Brett J. Baker, Kenneth H. Downing, Cristina E. Siegerist et Jillian F. Banfield, « Three-dimensional analysis of the structure and ecology of a novel, ultra-small archaeon », The ISME Journal, vol. 3,‎ 2009, p. 159-167 (lire en ligne) DOI 10.1038/ismej.2008.99
2. ↑ (en) NCBI : Candidatus Micrarchaeum acidiphilum (taxons inclus)
3. ↑ (en) NCBI : Candidatus Parvarchaeum acidiphilum (taxons inclus)
4. ↑ (en) NCBI : Candidatus Parvarchaeum acidophilus (taxons inclus)
5. ↑ (en) Brett J. Baker, Gene W. Tyson, Richard I. Webb, Judith Flanagan, Philip Hugenholtz, Eric E. Allen et Jillian F. Banfield, « Lineages of Acidophilic Archaea Revealed by Community Genomic Analysis », Science, vol. 314, no 5807,‎ 22 décembre 2006, p. 1933-1935 (lire en ligne) DOI 10.1126/science.1132690 PMID 17185602
6. ↑ a b c et d (en) Brett J. Baker, Luis R. Comolli, Gregory J. Dick, Loren J. Hauser, Doug Hyatt, Brian D. Dill, Miriam L. Land, Nathan C. VerBerkmoes, Robert L. Hettich et Jillian F. Banfield, « Enigmatic, ultrasmall, uncultivated Archaea », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 107, no 19,‎ 11 mai 2010, p. 8806-8811 (lire en ligne) DOI 10.1073/pnas.0914470107
7. ↑ (en) Linda A Amaral-Zettler, Erik R Zettler, Susanna M Theroux, Carmen Palacios, Angeles Aguilera et Ricardo Amils, « Microbial community structure across the tree of life in the extreme Río Tinto », The ISME Journal, vol. 5,‎ 2011, p. 42-50 (lire en ligne) DOI 10.1038/ismej.2010.101
8. ↑ (en) Heli Juottonen, Eeva-Stiina Tuittila, Sari Juutinen, Hannu Fritze et Kim Yrjälä, « Seasonality of rDNA- and rRNA-derived archaeal communities and methanogenic potential in a boreal mire », The ISME Journal, vol. 2,‎ 2008, p. 1157-1168 (lire en ligne) DOI 10.1038/ismej.2008.66
9. ↑ (en) Shinnosuke Murakami, Kosuke Fujishima, Masaru Tomita et Akio Kanai, « Metatranscriptomic analysis of microbes in an ocean-front deep subsurface hot spring reveals novel small RNAs and type-specific tRNA degradation », Applied and Environmental Microbiology,‎ 2011, AEM.06811-11 (lire en ligne) DOI 10.1128/AEM.06811-11

* Portail de la microbiologie

*[et al.]: et alii (« et d’autres »)
*[μm3]: micromètre cube
*[ribosomes]: ribosomes
*[(en)]: Langue : anglais
*[vol.]: volume
*[p.]: pages
*[no]: numéro