Chromosome 9 humain

Paire de chromosomes 9.

Le chromosome 9 est un des 24 chromosomes humains (constituant l'une de ses 23 paires de chromosomes). C'est l'un des 22 autosomes. Il a été séquencé au Royaume-Uni et en Allemagne[réf. nécessaire].

## Caractéristiques du chromosome 9

[modifier | modifier le code]

* Nombre de paires de base : 138 429 268
* Nombre de gènes : 919
* Nombre de gènes connus : 778
* Nombre de pseudo gènes : 309
* Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 449 980

## Gènes localisés sur le chromosome 9

[modifier | modifier le code]

C'est sur la paire de chromosomes n°9 que se trouvent les gènes responsables du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB.

## Maladies localisées sur le chromosome 9

[modifier | modifier le code]

* La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
* Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 9 sont :

Maladies localisées sur le chromosome 9

Pathologie  | Transmission  | O.M.I.M  | Locus  | Gène  | Protéine codée par le gène
Bras long
Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip | Récessive | 269700 | q34.3  | AGPAT2 |
Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique | Dominante |  | q34.2  |  |
Nail-Patella syndrome | Dominante |  |  |  |
Maladie de Rendu-Osler | Dominante |  | q34.1  |  |
Sclérose tubéreuse de Bourneville |  |  | Q34  |  |
Syndrome de Walker-Warburg | Récessive |  | q34  |  |
Citrullinémie | Récessive |  | q34  |  |
Déficit en dopamine bêta-hydroxylase | Récessive |  | q34  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | q33  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | q32  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
Dystrophie musculaire des ceintures type 2H |  |  | q31  |  |
Syndrome de Fukuyama | Récessive |  | q31  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
Nævomatose basocellulaire | Dominante |  | q22.3  |  |
Syndrome de Robinow | Récessive |  | q22  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | q31  |  |
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type I |  |  | Q22.1  |  |
|  |  | q22  |  |
Lymphohistiocytose familiale | Récessive |  | q21.3-q22  | PRF1 |
Neuroacanthocytose |  |  | q21  |  |
|  |  | q21  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
Holoproencéphalie |  |  | q22  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | q21  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
Ataxie de Friedreich | Récessive |  | Q13  |  | Fratraxine
Surdité d'origine génétique | Dominante |  | q13  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | q12  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | q12  |  |
|  |  | q12  |  |
|  |  | q12  |  |
|  |  | Q12  |  |
|  |  | q12  |  |
|  |  | q11  |  |
|  |  | q11  |  |
|  |  |  |  |
Bras court
|  |  | p11  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | p12  |  |
|  |  |  |  |
Galactosémie | Récessive |  | p13  |  |
Neutropénie congénitale sévère | Dominante |  | p13  |  |
Neutropénie cyclique | Dominante |  | p13  |  |
|  |  | p21  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
Encéphalopathie glycinique | Récessive |  | p22  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | p23  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |
|  |  | p24  |  |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |

## Les autres chromosomes

[modifier | modifier le code]

v · m

Chromosome \- Chromosome humain

Autosome |

* 1
* 2
* 3
* 4
* 5
* 6
* 7
* 8
* 9
* 10
* 11
* 12
* 13
* 14
* 15
* 16
* 17
* 18
* 19
* 20
* 21
* 22

Chromosome sexuel |

* Chromosome X
* Chromosome Y

## Sources

[modifier | modifier le code]

* (en) Ensemble Genome Browser [1]
* (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]

## Voir aussi

[modifier | modifier le code]

* Basonucline 2

* Portail de la médecine

*[v]: Voir ce modèle.
*[m]: Modifier ce modèle. Merci de prévisualiser avant de sauvegarder.
*[(en)]: Langue : anglais