Gonane

Identification
Nom UICPA | 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
Synonymes |

18-norestrane

No CAS | 4732-76-7
SMILES |

C1C[C@H]3[C@@H]4CCC[C@H]4CC[C@@H]3[C@H]2CCCCC12
PubChem, vue 3D

InChI |

InChI : vue 3D
InChI=1/C17H28/c1-2-6-14-12(4-1)8-10-17-15-7-3-5-13(15)9-11-16(14)17/h12-17H,1-11H2/t12u,13-,14-,15+,16+,17-/m0/s1

Propriétés chimiques
Formule | C17H28 [Isomères]

Masse molaire[1] | 232,404 2 ± 0,015 6 g/mol
C 87,86 %,  H 12,14 %,

* * *

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Les gonanes sont les formes du stérane où respectivement les cycles B et C, et les cycles C et D sont en position trans.

Les anneaux A et B des gonanes peuvent aussi être en position cis (5β-gonane) ou trans (5α-gonane).

|

5α-gonane: cycles A et B en position trans | 5β-gonane: cycles A et B en position cis

## Notes et références

[modifier | modifier le code]

1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

## Liens externes

[modifier | modifier le code]

*   *   * Notice dans un dictionnaire ou une encyclopédie généraliste :
* Britannica

v · m

Classification des stéroïdes

C17 | Gonane
C18 | Estrane
C19 | Androstane
C21 | Prégnane
C23 | Cardénolide
C24 |

* Cholane
* acide biliaire

C27 | Cholestane
Groupes fonctionnels |

* 17-cétostéroïde
* Hydroxystéroïde

Autres |

* Norstéroïde
* Sécostéroïde

* Portail de la chimie

*[CNTP]: conditions normales de température et de pression
*[v]: Voir ce modèle.
*[m]: Modifier ce modèle. Merci de prévisualiser avant de sauvegarder.