Jean-Charles Schwartz

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Jean-Charles Schwartz

BiographieNaissance|

28 mai 1936 (88 ans)
Paris

|

Nationalité|

française

Activités|

Neurobiologiste, professeur d'université, biochimiste, chercheur

Conjoint|

Ketty Schwartz

Autres informationsA travaillé pour|

Institut national de la santé et de la recherche médicale

|

Membre de|

Academia Europaea (1995)
Académie des sciences (2002)
Institut universitaire de France

Distinctions|

Prix Charles-Léopold-Mayer (1991)
Prix Galien (2001)
Chevalier de la Légion d'honneur‎ (2009)

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Jean-Charles Schwartz, né le 28 mai 1936 à Paris, est un neurobiologiste, pharmacien et chercheur français. Époux de Ketty Schwartz, née Gersen (1937-2007) et père d'Olivier, Marc et Emmanuelle. Il est membre de l'Académie des sciences.

## Biographie

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Jean-Charles Schwartz est docteur en pharmacie (Paris, 1960), docteur ès sciences (Paris, 1965), diplômé de l’Institut de Pharmacodynamie et Pharmacotechnie (Paris, 1961). Il a été professeur de physiologie des facultés de pharmacie des universités de Haute Normandie puis de Paris 5-René Descartes (1968-2001) et professeur de neuropharmacologie à l’Institut Universitaire de France (1990-2000).

Il a été interne en pharmacie (1958-1963), assistant à la Pharmacie Centrale des Hôpitaux (1964-1968) puis Pharmacien-chef à l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris (1968-1999).

Il a dirigé les unités de "Neurobiologie et Pharmacologie" puis de Neurobiologie et Pharmacologie Moléculaire de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) de 1972 à 2001[1]. Il a été vice-président du conseil d’administration de l’Inserm (1999-2002 ).

Il a co-fondé avec le Dr Jeanne-Marie Lecomte les sociétés de recherche/développement et exploitation pharmaceutiques Bioprojet (1981), Bioprojet Pharma (1992) et Bioprojet Biotech (2001). Il est le directeur scientifique.de Bioprojet depuis 2001[2].

## Travaux scientifiques

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Jean-Charles Schwartz, spécialiste de la neurobiologie et la pharmacologie des médiateurs chimiques du cerveau, a découvert et développé de nouvelles classes de médicaments, principalement en neuropsychiatrie.

Il a étudié les fonctions cérébrales de l'histamine et de la dopamine. Il a établi le rôle neurotransmetteur de l'histamine dans le cerveau[3] : il a décrit les voies de son métabolisme, localisé les voies neuronales histaminergiques[4], identifié et localisé les récepteurs (H1,H2 et H3) médiant ses actions[5],[6] . Ses travaux sur le rôle des neurones histaminergiques dans le contrôle de la vigilance ont contribué à la mise au point des antihistaminiques de seconde génération, dépourvus d'effets sédatifs. Il a découvert le récepteur H3[6], mis en évidence le rôle de sa forte activité constitutive dans le contrôle de l’activité des neurones histaminergiques cérébraux[7], mis au point les premiers ligands sélectifs de ce récepteur[8] et développé le pitolisant, (Wakix), un agent éveillant et anticataplectique utilisé pour le traitement des patients atteints de narcolepsie[9].

Ayant émis l'hypothèse de l'existence de plusieurs types de récepteurs de la dopamine[10], Jean-Charles Schwartz et ses collaborateurs ont identifié par clonage les deux isoformes d'épissage du récepteur D2[11], puis le récepteur D3[12]. Il a mis au point les premiers ligands sélectifs du récepteur D3 et les a utilisés pour montrer l'implication de ce récepteur dans la dépendance aux drogues et l’action des médicaments antipsychotiques[13]. Il a montré l’implication des modifications de récepteurs dans les modifications d’effets des agents psychotropes administrés de manière chronique, des processus responsables de la tolérance et de la dépendance[14],[15],[16],[17],[18].

Dans le domaine des neuropeptides, Jean-Charles Schwartz a créé le concept de « neuropeptidases d'inactivation » en identifiant les enzymes responsables de l'inactivation des enképhalines[19] et de la cholécystokinine [20]. Il a développé les premiers inhibiteurs sélectifs de ces enzymes, utilisés comme outils de recherche puis comme médicaments. Il a ainsi développé en clinique le racécadotril (Tiorfan), un inhibiteur de néprilysyne (« enkephalinase »)[21], le premier anti-sécrétoire intestinal sélectif utilisé comme antidiarrhéique par plusieurs millions de patients[22].

Il a également découvert par clonage plusieurs sous-types de récepteurs cérébraux de la sérotonine (5HT6, 5HT7)[23],[24], et établi le rôle neurotransmetteur de l'anandamide, ligand endogène des récepteurs du cannabis[25].

Il est l'auteur de plus de 700 publications[26],[27].

## Distinctions – Prix

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* Médaille d'or de l'internat des hôpitaux de Paris (1962).
* Grand prix des sciences chimiques et naturelles (1983) et Grand prix Charles-Léopold-Mayer de l'Académie des sciences – Institut de France (1991)
* Prix Eli-Lilly de l'European College of Neuropsychopharmacology (1994).
* Docteur honoris causa de l'université de Berlin (1997).
* Prix du Collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum (1998).
* Prix Ariëns de la Société de pharmacologie des Pays-Bas (1998).
* Prix Galien (2001).
* Lauréat de l'Institute for Scientific Information "Highly cited researcher" (2001).
* Prix de l'Ordre des pharmaciens de l'Académie nationale de pharmacie (2002).
* Grand Prix de la Fondation pour la recherche médicale (2009).
* Grand Prix de l’Académie nationale de Pharmacie (2017).
* Chevalier de la Légion d'honneur (2009).

Appartenances à des sociétés savantes

* European College of Neuropsychopharmcology (ECNP)
* Collège International de Neuropsychopharmacologie (CINP)
* American Association for the Advancement of Sciences
* Society of Pharmacology and experimental Therapeutics

Appartenance à des Académies

* Académie des sciences (2002)[28]
* Academia Europaea (1994)

## Notes et références

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1. ↑ « Histoire de l'Inserm »
2. ↑ « Bioprojet »
3. ↑ Schwartz J-C., « Histaminergic mechanisms in brain », Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol., 1977, 17, p. 325-339
4. ↑ Garbarg M., Barbin G., Feger J. and Schwartz J-C., « An histaminergic pathway in rat brain evidenced by lesions of the medial forebrain bundle », Science, 1974, 186, p. 833-835
5. ↑ Baudry M., Martres M.P. and Schwartz J-C., « H1- and H2-receptors in the histamine-induced accumulation of cyclic AMP in guinea-pig cortical slices », Nature, 1975, 253, p. 362-363
6. ↑ a et b Arrang J.M., Garbarg M. and Schwartz J-C., « Auto-inhibition of brain histamine release mediated by a novel class (H3) of histamine receptor », Nature, 1983, 302, p. 832-837
7. ↑ Stark H., Morisset S., Rouleau A., Ligneau X., Gbahou F., Tardivel-Lacombe J., Schunack W., Gavellin G.R., Schwartz J-C. and Arrang J.M., « High constitutive activity of native H3 receptors regulates histamine neurons in brain », Nature, 2000, 408, p. 860-864
8. ↑ Arrang J.M., Garbarg M., Lancelot J-C., Lecomte J.M., Pollard H., Robba M., Schunack W. and Schwartz J-C., « Highly potent and selective ligands for histamine H3-receptors », Nature, 1987, 327, p. 117-123
9. ↑ Dauvilliers Y, Bassetti C, Lammers GJ, Arnulf I, Mayer G, Rodenbeck A, Lehert P, Ding CL, Lecomte J-M and Schwartz J-C., « Pitolisant versus placebo or modafinil in patients with narcolepsy: a double-blind, randomised trial », Lancet Neurol, 2013; 12, p. 1068–75
10. ↑ Sokoloff P., Martres M.P. and Schwartz J-C., « Dopamine autoreceptors and postsynaptic receptors both labelled by 3H-apomorphine », Nature, 1980, 288, p. 283-286
11. ↑ Giros B., Sokoloff P., Martres M.P., Riou J.F., Emorine L.J. et Schwartz J-C., « Alternative splicing directs the expression of two D-2 dopamine receptor isoforms », Nature, 1989, 342, p. 923-926
12. ↑ Sokoloff P., Giros B., Martres M.P., Bouthenet M.L. and Schwartz J-C., « Molecular cloning and characterisation of a novel dopamine receptor (D3) as a target for neuroleptics », Nature, 1990, 347, p. 146-151
13. ↑ Pilla M., Perachon S., Sautel F. Garrido F., Mann A., Wermuth CG, Schwartz J-C, Everitt B.J., Sokoloff P., « Selective inhibition of cocaine-seeking behaviour by a partial dopamine receptor agonist », Nature, 1999; 400: (6742), p. 371-375
14. ↑ Schwartz J-C., Martres M.P., Rose C., Quach T.T. and Sokoloff P., Adaptations of neurotransmitter receptor mechanisms in the CNS, in “Chemical Neurotransmission : 75 years” Second Nobel Conference., L. Stjörne, P. Hedgrist, H. Lagercrantz and A. Wennmalm: (Eds) Academic Press, 1981, p. 411-423
15. ↑ Costentin J., Protais P. and Schwartz J-C., « Rapid and dissociated changes in sensitivities of different dopamine receptors in mouse brain », Nature, 1975, 257, p. 405
16. ↑ Martres M.P., Baudry M. and Schwartz J-C., « Subsensitivity of noradrenaline-stimulated cyclic AMP accumulation in brain slices of d-amphetamine-treated mice », Nature, 1975, 253, p. 731
17. ↑ Llorens C., Martres M.P., Baudry M. and Schwartz J-C., « Hypersensitivity to noradrenaline in cortex after chronic morphine : relevance to tolerance and dependence », Nature, 1978, 274, p. 603-605
18. ↑ Guillin O., Diaz J., Caroll P., Griffon N., Schwartz J-C. and Sokoloff P., « BDNF controls dopamine D3 receptor expression and triggers behavioral sensitization », Nature, 2001, 411, p. 86-89
19. ↑ Malfroy B., Swertz J.P., Guyon A., Roques B.P. and Schwartz J.C., « High affinity enkephalin degrading peptidase in brain increased after morphine », Nature, 1978, 276, p. 523-526
20. ↑ Rose C., Vargas F., Facchinetti P., Bourgeat P., Bambal R.B., Bishop P.B., Chan S.M.T., Moore A.N.J. Ganellin C.R. and Schwartz J-C., « Characterization and inhibition of a cholecystokinin-inactivating serine peptidase », Nature, 1996, 380, p. 403-409
21. ↑ Roques B.P., Fournié-Zaluski M.C., Soroca E., Lecomte J.M., Malfroy B., Llorens C. and Schwartz J.C., « The enkephalinase inhibitor thiorphan shows antinociceptive activity in mice », Nature, 1980, 288, p. 286-288
22. ↑ Roge J, Baumer P, Berard H, Schwartz JC, Lecomte JM., « The enkephalinase inhibitor, acetorphan, in acute diarrhoea. A double-blind, controlled clinical trial versus loperamide. », Scand J Gastroenterol., 1993, 28, p. 352-4
23. ↑ Quach T.T., Rose C., Duchemin A.M. and Schwartz J-C., « Glycogenolysis induced by serotonin in brain : identification of a new class of receptor », Nature, 1982, 298, p. 373-375
24. ↑ Ruat M., Traiffort E., Leurs R., Tardivel-Lacombe J., Diaz J. Arrang J.M. and Schwartz J-C., « Molecular cloning, characterization and localization of a high affinity serotonin receptor (5-HT7) activating cAMP formation », Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1993, 90, p. 8547-8551
25. ↑ Piomelli D., Pilon C., Giros B., Sokoloff P., Martres M.P. and Schwartz J-C., « Dopamine activation of the arachidonic acid cascade as a basis for D1/D2 receptor synergism », Nature, 1991, 353, p. 164-167
26. ↑ « Researchgate »
27. ↑ « Google scholar »
28. ↑ « Académie des sciences »

## Liens externes

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