TIGIT

| Structures disponibles

PDB| Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
| Identifiants PDB

3Q0H, 3RQ3, 3UCR, 3UDW

Identifiants
Aliases| TIGIT
IDs externes| OMIM: 612859 MGI: 3642260 HomoloGene: 18358 GeneCards: TIGIT
| Position du gène (Homme)

Chr.| Chromosome 3 humain[1]

Locus| 3q13.31| Début| 114,276,913 bp[1]
Fin| 114,310,288 bp[1]
| Position du gène (Souris)

Chr.| Chromosome 16 (souris)[2]

Locus| 16|16 B4| Début| 43,469,230 bp[2]
Fin| 43,484,509 bp[2]
| Expression génique

Bgee| | Humain| Souris (orthologue)

|

| Fortement exprimé dans

* granulocyte

* ganglion lymphatique

* gonade

* appendice iléo-cæcal

* testicule

* rate

* ovocyte

* secondary oocyte

* sang

* vésicule biliaire

| Fortement exprimé dans

* Jéjunum

* iléon

* rate

* blastocyste

* morula

* thymus

* côlon

* secondary oocyte

* duodénum

* placenta

Plus de données d'expression de référence
BioGPS| | n/a

| Gene Ontology

Fonction moléculaire|

* signaling receptor binding
* liaison protéique
* protein homodimerization activity
* cell adhesion molecule binding
* identical protein binding

Composant cellulaire|

* integral component of membrane
* surface cellulaire
* membrane plasmique
* integral component of plasma membrane
* membrane

Processus biologique|

* heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules
* cell recognition
* negative regulation of T cell activation
* positive regulation of interleukin-10 production
* homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules
* negative regulation of interleukin-12 production

Sources:Amigo / QuickGO
| Orthologues

Espèces| Homme| Souris
Entrez| |

201633

100043314

Ensembl| |

ENSG00000181847

ENSMUSG00000071552

UniProt| |

Q495A1

P86176

RefSeq (mRNA)| |

NM_173799

NM_001146325

RefSeq (protéine)| |

NP_776160

NP_001139797

Localisation (UCSC)| Chr 3: 114.28 – 114.31 Mb| Chr 16: 43.47 – 43.48 Mb
Publication PubMed| [3]| [4]
Wikidata
| Voir/Editer Humain| Voir/Editer Souris

|

TIGIT, pour « T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains »[5] est une protéine, nommée en 2008, dont le gène est TIGIT situé sur le chromosome 16 humain.

## Rôles

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Elle est fortement exprimé sur les cellules T CD4 + , les cellules T CD8 + , les cellules tueuses naturelles (NK), les cellules T régulatrices (Treg) et les lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL). TIGIT a été associé à l'épuisement des cellules NK in vivo et chez des personnes atteintes de divers cancers. Il module non seulement la survie des cellules NK, mais intervient également dans l'épuisement des cellules T.[6] Elle module la sécrétion des cytokines par les cellules dendritiques[7].

Elle interagit principalement avec le ligand CD155 pour inhiber l'activité des cellules NK[8].

Des études semblent indiquer que les cellules NK et T intratumorales exprimaient plus de TIGIT que les cellules NK et T du sang périphérique, en faisant une cible médicamenteuse intéressante[9],[10].

## Notes et références

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1. ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000181847 \- Ensembl, May 2017
2. ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000071552 \- Ensembl, May 2017
3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. ↑ Xin Yu, Kristin Harden, Lino C Gonzalez, Michelle Francesco, Eugene Chiang, Bryan Irving, Irene Tom, Sinisa Ivelja, Canio J Refino, Hilary Clark, Dan Eaton et Jane L Grogan, « The surface protein TIGIT suppresses T cell activation by promoting the generation of mature immunoregulatory dendritic cells », Nature Immunology, vol. 10, no 1, 2008, p. 48–57 (ISSN 1529-2908, DOI 10.1038/ni.1674)
6. ↑ Peng Zhang, Xinyuan Liu, Zhuoyu Gu et Zhongxing Jiang, « Targeting TIGIT for cancer immunotherapy: recent advances and future directions », Biomarker Research, vol. 12, no 1, 16 janvier 2024, p. 7 (ISSN 2050-7771, PMID 38229100, PMCID PMC10790541, DOI 10.1186/s40364-023-00543-z, lire en ligne, consulté le 14 mars 2025)
7. ↑ (en) Yu X, Harden K, Gonzalez LC et al. « The surface protein TIGIT suppresses T cell activation by promoting the generation of mature immunoregulatory dendritic cells » Nat Immunol. 2009;10:48–57
8. ↑ (en) Stanietsky N, Rovis TL, Glasner A et al. « Mouse TIGIT inhibits NK-cell cytotoxicity upon interaction with PVR » Eur J Immunol. 2013;43:2138–2150
9. ↑ Sean J. Judge, Morgan A. Darrow, Steve W. Thorpe et Alicia A. Gingrich, « Analysis of tumor-infiltrating NK and T cells highlights IL-15 stimulation and TIGIT blockade as a combination immunotherapy strategy for soft tissue sarcomas », Journal for Immunotherapy of Cancer, vol. 8, no 2, novembre 2020, e001355 (ISSN 2051-1426, PMID 33158916, PMCID 7651745, DOI 10.1136/jitc-2020-001355, lire en ligne, consulté le 14 mars 2025)
10. ↑ Joe-Marc Chauvin, Mignane Ka, Ornella Pagliano et Carmine Menna, « IL15 Stimulation with TIGIT Blockade Reverses CD155-mediated NK-Cell Dysfunction in Melanoma », Clinical Cancer Research: An Official Journal of the American Association for Cancer Research, vol. 26, no 20, 15 octobre 2020, p. 5520–5533 (ISSN 1557-3265, PMID 32591463, PMCID 8045409, DOI 10.1158/1078-0432.CCR-20-0575, lire en ligne, consulté le 14 mars 2025)

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*[vol.]: volume
*[no]: numéro
*[p.]: pages
*[(en)]: Langue : anglais
*[et al.]: et alii (« et d’autres »)