ALD-52

Химическое соединение
ИЮПАК |  (6aR,9R)-4-ацетил-N,N-диэтил-7-метил-4,6,6a,7,8,9-гексагидроиндоло[4,3-fg]хинолин-9-карбоксамид
Брутто-формула |  C22H27N3O2
Молярная масса |  365,469 г/моль
CAS |  3270-02-8
PubChem |  201111
Состав
Фармакокинетика
Метаболизм |  печень
Экскреция |  почки
Способы введения
перорально, внутривенно, подкожно
Другие названия
N-ацетил-LSD
Медиафайлы на Викискладе

ALD-52 (N-ацетил-LSD) — химический аналог LSD-25. Открыт Альбертом Хофманом, но не был широко изучен до времён расцвета популярности психоделиков в 1960-х в Америке.

## Содержание

* 1 Эффекты
* 2 История
* 3 См. также
* 4 Ссылки

## Эффекты

[править | править код]

В книге TiHKAL, Александр Шульгин вкратце касается ALD-52 в секции 26 о LSD. Его записи неопределённо указывают на дозировки из диапазона 50—175 мкг. Написано про меньший уровень зрительных искажений и беспокойства, нежели при приёме ЛСД. Им отмечается меньшая активность вещества по сравнению с ЛСД. В другом отчёте отмечается усиленное влияние на повышение АД.

Предполагается, что действие вещества сходно с действием ЛСД, но «вызывает меньше тревоги, присущей приёму ЛСД».

В The Hallucinogens Хоффера и Осмонда (1967), ALD-52 (диэтиламид D,L-ацетиллизергиновой кислоты) упоминается как имеющий низкую (около1/5) внутривенно токсичность (у кроликов), низкое (около 1/8) повышение температуры тела, сходный психологический эффект при использовании людьми и вдвое больший «антисеротониновый» эффект в сравнении с LSD.

## История

[править | править код]

Возможно, ALD-52 был действующим веществом марок с ЛСД под названием «Orange Sunshine», которые являлись эталоном качественного ЛСД и были распространены в Калифорнии в 1968 и 1969 годах. Марки производились в подпольной лаборатории округа Сонома под руководством химиков Тимом Скалли[англ.] и Николасом Сандом[англ.]. Подпольная лаборатория была закрыта полицией, а Скалли был арестован и помещён под стражу. Впоследствии на судебном разбирательстве Скалли заявил, что лаборатория не занималась нелегальной деятельностью, так как они производили ALD-52, который не является незаконным наркотическим веществом. Однако суд таки нашёл пару аргументов против. Во-первых, ALD-52 легко подвергается гидролизу с превращением в ЛСД. Во-вторых, для синтеза ALD-52 требуется LSD (это утверждение основывалось на методах синтеза, доступных из научной литературы того времени). Скалли был осуждён и подвергнут тюремному заключению.

## См. также

[править | править код]

* ЛСД (LSD)
* 4-AcO-DMT[англ.]

## Ссылки

[править | править код]

* [www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml Entry #26 from TiHKAL]
* everything2
* Lycaeum
* White Light

В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску).

Информация должна быть проверяема, иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. (декабрь 2010)

|

Психотропные препараты из TiHKAL

* AL-LAD
* DBT
* DET
* DiPT
* 5-MeO-α-MT
* DMT
* 2,α-DMT
* α,N-DMT
* DPT
* EiPT
* α-ET
* ETH-LAD
* Гармалин
* Гармин
* 4-HO-DBT
* 4-HO-DET
* 4-HO-DiPT
* 4-HO-DMT
* 5-HO-DMT
* 4-HO-DPT
* 4-HO-MET
* 4-HO-MiPT
* 4-HO-MPT
* 4-HO-pyr-T
* Ибогаин
* LSD
* MBT
* 4,5-MDO-DiPT
* 5,6-MDO-DiPT
* 4,5-MDO-DMT
* 5,6-MDO-DMT
* 5,6-MDO-MiPT
* 2-Me-DET
* 2-Me-DMT
* Мелатонин
* 5-MeO-DET
* 5-MeO-DiPT
* 5-MeO-DMT
* 4-MeO-MiPT
* 5-MeO-MiPT
* 5,6-MeO-MiPT
* 5-MeO-NMT
* 5-MeO-pyr-T
* 6-MeO-THH
* 5-MeO-TMT
* 5-MeS-DMT
* MiPT
* α-MT
* NET
* NMT
* PRO-LAD
* pyr-T
* Тетрагидрогармин
* α,N,O-TMS

Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист

Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым).

Список проблемных ссылок

* www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml

|