CD-4

CD-​4

Общие
Хим. формула |  C11H20N2O5S
Физические свойства
Молярная масса |  292,35 г/моль
Химические свойства
Растворимость
• в воде |  растворим
Классификация
Рег. номер CAS |  25646-77-9
PubChem |  91579 и 73555649
Рег. номер EINECS |  247-162-0
SMILES |

CCN(CCO)C1=CC(=C(C=C1)N)C.OS(=O)(=O)O

InChI |

InChI=1S/C11H18N2O.H2O4S/c1-3-13(6-7-14)10-4-5-11(12)9(2)8-10;1-5(2,3)4/h4-5,8,14H,3,6-7,12H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)

GVEYRUKUJCHJSR-UHFFFAOYSA-N

Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

CD-4 (N-Этил-N-гидроксиэтил-3-метил-1,4-фенилендиамин сульфат, 4-(N-этил-N2-гидроксиэтил)-2-метилфенилендиамин сульфат) — органическое соединение с формулой C11H20N2O5S[1]. Используется как цветное проявляющее вещество паратолуилендиаминового ряда в фотографии.➤ CD-4 — торговое название, использующееся фирмой Kodak и являющееся сокращением от Color Developing Agent 4 (цветное проявляющее вещество 4).

Торговые названия: CD 4 (Kodak, США), 21D (Fujifilm, Япония), Colour Developer 4 (Merck KGaA, Германия)[2].

## Содержание

* 1 История
* 2 Физические и химические свойства
* 3 Получение
* 4 Применение
* 5 Безопасность
* 6 Примечания
* 7 Литература
* 8 Ссылки

## История

[править | править код]

Вещество впервые описано в патенте немецкой фирмы Agfa[3].

## Физические и химические свойства

[править | править код]

Молярная масса составляет 292,35 г/моль[1].

CD-4 относится к производным паратолуилендиамина[4]. Как и у других цветных проявляющих веществ паратолуилендиаминового ряда (CD-2, CD-3, CD-6), метиловая группа, находящаяся в орто-положении к аминогруппе, связывающейся с цветообразующей компонентой, предназначена для облегчения отдачи электрона проявляющим веществом иону серебра, что повышает активность и уменьшает время проявления[5].

Вещество применяется в виде сернокислой соли, что обусловлено тем, что все производные п-фенилендиамина в форме основания легко окисляются кислородом воздуха, а в виде солей они имеют лучшую растворимость в щелочных водных растворах и относительную химическую стабильность[6].

## Получение

[править | править код]

Синтезируют в три стадии, исходя из N-этил-м-толуидина. На первой стадии N-этил-м-толуидин обрабатывают окисью этилена в анилине при 130—135 °C[7]:

→ анилин, 130—135 °C окись этилена {\displaystyle {\ce {->[{\text{окись этилена}}][{\text{анилин, 130—135 °C}}]}}}

затем проводят нитрозирование нитритом натрия в соляной кислоте[7]:

→ H C l + N a N O 2 {\displaystyle {\ce {->[HCl + NaNO_2]}}}

после чего восстанавливают полученное нитрозосоединение цинковой пылью[7]:

→ Z n {\displaystyle {\ce {->[Zn]}}}

## Применение

[править | править код]

Применяется как высокоактивное проявляющее вещество при обработке цветных негативных плёнок Kodak, Agfa, Fujifilm. Используется в процессе C-41[2], может применяться в любительских рецептах процесса E-6 как замена проявителя CD-3[4].

## Безопасность

[править | править код]

Аллерген, вызывает раздражение кожи[8].

## Примечания

[править | править код]

1. ↑ 1 2 NIH.
2. ↑ 1 2 Редько, 2006, с. 900.
3. ↑ Rogers, 2007, p. 48.
4. ↑ 1 2 Шадрин, 1992, с. 15.
5. ↑ Хант, 2009, с. 362.
6. ↑ Хант, 2009, с. 362—363.
7. ↑ 1 2 3 Rogers, 2007, p. 49.
8. ↑ Lepoittevin, 2007, с. 64.

## Литература

[править | править код]

* Редько А. В. Химия фотографических процессов. — СПб. : НПО "Профессионал", 2006. — С. 837—954. — 1464 с. — (Новый справочник химика и технолога / ред. Москвин А. В. ; вып. Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии.).
* Хант Р. В. Г. Цветовоспроизведение / пер. А. Е. Шадрин. — 6-е изд.. — СПб., 2009. — 887 с.
* Шадрин А. Е. Процесс E-6: лабораторная обработка цветных обращемых пленок типа Эктахром. — СПб.: Тускарора, 1992. — ISBN 5-89977-008-2.
* Lepoittevin J.-P., Le Coz C. Dictionary of Contact Allergens. — Springer, 2007.
* Rogers D. The Chemistry of Photography. — RSC Publishing, 2007.

## Ссылки

[править | править код]

* Kodak CD 4 (англ.). PubChem. NIH. Дата обращения: 8 июня 2017.

Фотографические реактивы

Проявляющие вещества|

| Черно-белые|

* Адурол (Бромгидрохинон
* Хлоргидрохинон)
* Амидол
* 2-Аминофенол
* 4-Аминофенол
* Аскорбиновая кислота
* Гидрохинон
* Глицин-фото
* Метилфенидон
* Метол
* Оксиэтилортоаминофенол
* Пирогаллол
* Пирокатехин
* Фенидон
* п-Фенилендиамин
* ЦПВ-1
* Эдинол

|

Цветные|

* п-Фенилендиамин
* ЦПВ-1
* ЦПВ-2
* Ac-60
* CD-2
* CD-3
* CD-4
* CD-6

Антивуаленты|

* Бензотриазол
* Бромид калия
* Иодид калия

Регуляторы pH|

|  Ускорители проявления|

* Гидроксид калия
* Гидроксид натрия
* Карбонат калия
* Карбонат натрия
* Метаборат натрия
* Сульфит натрия
* Тетраборат натрия

|

* Азотная кислота
* Борная кислота

Сохраняющие вещества|

* Гидроксиламин
* Сульфит натрия

Водоумягчители|

* Оксиэтилидендифосфоновая кислота
* Трилон Б

Отбеливатели|

* Гексацианоферрат(III) калия
* Дихромат аммония
* Дихромат калия
* Железная соль трилона Б

Компоненты фиксажей|

* Тиосульфат аммония
* Тиосульфат натрия
* Хлорид аммония

Цветообразующие компоненты|

* Ацетоацетанилид
* Ацетоуксусный эфир
* 1-Нафтол
* 4-Нитрофенилацетонитрил
* 1-Фенил-3-метил-5-пиразолон
* 2-Фенилфенол
* Цитразиновая кислота

Компоненты тонеров|

Нитрат уранила

Компоненты усилителей|

* Нитрат серебра
* Нитрат уранила

Десенсибилизаторы|

* Метиленовый синий
* Пинакриптол белый
* Пинакриптол жёлтый
* Пинакриптол зелёный

Сенсибилизаторы|

* Дицианин
* Пинахром
* Пинацианол
* Эозин

*[СПб.]: Санкт-Петербург