NCAM1

| Доступные структуры

PDB| Поиск ортологов: PDBe RCSB
| Список идентификаторов PDB

2E3V, 2HAZ, 2VKW, 2VKX, 3MTR, 5AEA

Идентификаторы
Псевдонимы| NCAM1, CD56, MSK39, NCAM, neural cell adhesion molecule 1
Внешние ID| OMIM: 116930 MGI: 97281 HomoloGene: 40754 GeneCards: NCAM1
| Расположение гена (человек)

Хр.| 11-я хромосома человека[1]

Локус| 11q23.2| Начало| 112,961,247 bp[1]
Конец| 113,278,436 bp[1]
| Расположение гена (Мышь)

Хр.| 9-я хромосома мыши[2]

Локус| 9 A5.3|9 26.83 cM| Начало| 49,413,436 bp[2]
Конец| 49,710,225 bp[2]
| Паттерн экспрессии РНК

Bgee| | Человек| Мышь (ортолог)

|

| Наибольшая экспрессия в

* middle temporal gyrus

* Brodmann area 46

| Наибольшая экспрессия в

* barrel cortex

* ventromedial nucleus

* fossa

* lateral hypothalamus

* superior cervical ganglion

Дополнительные справочные данные
BioGPS| |

Дополнительные справочные данные
| Ортологи

Вид| Человек| Мышь
Entrez| |

4684

17967

Ensembl| |

ENSG00000149294

ENSMUSG00000039542

UniProt| |

P13591

P13595

RefSeq (мРНК)| | NM_181351
NM_000615
NM_001076682
NM_001242607
NM_001242608

NM_001386289
NM_001386290
NM_001386291
NM_001386292

NM_001081445
NM_001113204
NM_010875
NM_001311065

RefSeq (белок)| |

NP_000606
NP_001070150
NP_001229536
NP_001229537
NP_851996

NP_001074914
NP_001106675
NP_001297994
NP_035005
NP_001391651

Локус (UCSC)| Chr 11: 112.96 – 113.28 Mb| Chr 9: 49.41 – 49.71 Mb
Поиск по PubMed| Искать[3]| Искать[4]
Информация в Викиданных
| Смотреть (человек)| Смотреть (мышь)

|

Невральная молекула межклеточной адгезии 1 (англ. Neural cell adhesion molecule 1, NCAM1; CD56) — мембранный белок из группы молекул клеточной адгезии суперсемейства иммуноглобулинов, продукт гена человека NCAM1. Гомофильный белок, экспрессирован на поверхности нейронов, глии и клеток скелетных мышц. Кроме этого, экспрессирован на некоторых клетках гематопоэтической системы, включая естественные киллеры и γδ-T-лимфоциты[5]. NCAM1 играет роль в нейрон-нейрональной адгезии,[6] росте нейритов, синаптической пластичности, а также вовлечена в процессы обучения и памяти.

## Структура и взаимодействия[править | править код]

Белок входит в суперсемейство иммуноглобулинов. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию 27 различных мРНК и широкий спектр изоформ NCAM1.[7]. Выделяют 3 основные изоформы, которые отличаются только по цитозольному домену:

* NCAM-120kDa (GPI-заякоренный белок без цитозольного домена)
* NCAM-140kDa (короткий цитозольный домен)
* NCAM-180kDa (полный цитозольный домен)

Внеклеточный домен включает 5 Ig-подобных доменов и 3 фибронектиновых FNIII-доменов. Ig-подобные домены играют роль в гомофильном взаимодействии, а FNIII-подобные домены необходимы для переносе сигнала, ведущего к росту нейрональных отростков.

Гомофильные взаимодействия молекул NCAM происходят как между молекулами соседних клеток (транс-), так и между двумя молекулами на одной и той же клетке (цис-). В настоящее время факт возможности двух этих типов гомофильных взаимодействий является предметом обсуждения. Считается, что транс-взаимодействие происходит между двумя молекулами в антипараллельном направлении и задействует все 5 Ig-подобные домены, формируя димерное состояние NCAM. Цис-взаимодействие обеспечивается между доменами IgI и IgII и между доменами IgI и IgIII, что приводит к образованию мультимеров NCAM более высокого уроня. Обнаружено, что для активации NCAM-зависимого роста нейронных отростков необходимы оба типа взаимодействий.

## Функции[править | править код]

NCAM1 может индуцировать рост нейрональных отростков, опосредованный рецептором фактора роста фибробластов и действующий через сигнальный путь p59Fyn.

В нервах NCAM1 регулирует гомофильные взаимодействия нейрон-нейрон и нейрон-миоцит. Белок ассоциирован с рецепторами фактора роста фибробластов и стимулирует тирозинкиназную активность рецептора, что индуцирует рост отростков нейрона. Когда клетки нервного гребня прекращают синтез NCAM1 и N-кадгерина и экспрессируют рецепторы интегринов, клетки могут отделяться и мигрировать. Во время гематопоэза белок служит маркёром естественных киллеров, а также присутствует на CD4+ и CD8+ T-лимфоцитах.

## Примечания[править | править код]

1. ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000149294 \- Ensembl, May 2017
2. ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039542 \- Ensembl, May 2017
3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. ↑ Van Acker H.H., Capsomidis A., Smits E.L., Van Tendeloo V.F. CD56 in the Immune System: More Than a Marker for Cytotoxicity? (англ.) // Frontiers in Immunology : journal. — 2017. — Vol. 8. — P. 892. — doi:10.3389/fimmu.2017.00892. — PMID 28791027. — PMC 5522883.
6. ↑ Pathology Outlines (неопр.). Дата обращения: 18 января 2019. Архивировано 20 февраля 2018 года.
7. ↑ Reyes A.A., Small S.J., Akeson R. At least 27 alternatively spliced forms of the neural cell adhesion molecule mRNA are expressed during rat heart development (англ.) // Molecular and Cellular Biology (англ.) (рус. : journal. — 1991. — March (vol. 11, no. 3). — P. 1654—1661. — doi:10.1128/mcb.11.3.1654. — PMID 1996115. — PMC 369464.

Белки: Кластеры дифференцировки

1-50|

* CD1 (a-c, 1A, 1D, 1E)
* CD2
* CD3 (γ, δ, ε)
* CD4
* CD5
* CD6
* CD7
* CD8 (a)
* CD9
* CD10
* CD11 (a, b, c, d)
* CD13
* CD14
* CD15
* CD16 (A, B)
* CD18
* CD19
* CD20
* CD21
* CD22
* CD23
* CD24
* CD25
* CD26
* CD27
* CD28
* CD29
* CD30
* CD31
* CD32 (A, B)
* CD33
* CD34
* CD35
* CD36
* CD37
* CD38
* CD39
* CD40
* CD41
* CD42 (a, b, c, d)
* CD43
* CD44
* CD45
* CD46
* CD47
* CD48
* CD49 (a, b, c, d, e, f)
* CD50

51-100|

* CD51
* CD52
* CD53
* CD54
* CD55
* CD56
* CD57
* CD58
* CD59
* CD61
* CD62 (E, L, P)
* CD63
* CD64 (A, B, C)
* CD66 (a, b, c, d, e, f)
* CD68
* CD69
* CD70
* CD71
* CD72
* CD73
* CD74
* CD78
* CD79 (a, b)
* CD80
* CD81
* CD82
* CD83
* CD84
* CD85 (a, d, e, h, j, k)
* CD86
* CD87
* CD88
* CD89
* CD90
* CD91
* CD92
* CD93
* CD94
* CD95
* CD96
* CD97
* CD98
* CD99
* CD100

101-150|

* CD101
* CD102
* CD103
* CD104
* CD105
* CD106
* CD107 (a, b)
* CD108
* CD109
* CD110
* CD111
* CD112
* CD113
* CD114
* CD115
* CD116
* CD117
* CD118
* CD119
* CD120 (a, b)
* CD121 (a, b)
* CD122
* CD123
* CD124
* CD125
* CD126
* CD127
* CD129
* CD130
* CD131
* CD132
* CD133
* CD134
* CD135
* CD136
* CD137
* CD138
* CD140b
* CD141
* CD142
* CD143
* CD144
* CD146
* CD147
* CD148
* CD150

151-200|

* CD151
* CD152
* CD153
* CD154
* CD155
* CD156 (a, b, c)
* CD157
* CD158 (a, d, e, i, k)
* CD159 (a, c)
* CD160
* CD161
* CD162
* CD163
* CD164
* CD166
* CD167 (a, b)
* CD168
* CD169
* CD170
* CD171
* CD172 (a, b, g)
* CD174
* CD177
* CD178
* CD179 (a, b)
* CD181
* CD182
* CD183
* CD184
* CD185
* CD186
* CD191
* CD192
* CD193
* CD194
* CD195
* CD196
* CD197
* CDw198
* CDw199
* CD200

201-250|

* CD201
* CD202b
* CD204
* CD205
* CD206
* CD207
* CD208
* CD209
* CDw210 (a, b)
* CD212
* CD213a (1, 2)
* CD217
* CD218 (a, b)
* CD220
* CD221
* CD222
* CD223
* CD224
* CD225
* CD226
* CD227
* CD228
* CD229
* CD230
* CD233
* CD234
* CD235 (a, b)
* CD236
* CD238
* CD239
* CD240CE
* CD240D
* CD241
* CD243
* CD244
* CD246
* CD247
* CD248
* CD249

251-300|

* CD252
* CD253
* CD254
* CD256
* CD257
* CD258
* CD261
* CD262
* CD263
* CD264
* CD265
* CD266
* CD267
* CD268
* CD269
* CD270
* CD271
* CD272
* CD273
* CD274
* CD275
* CD276
* CD278
* CD279
* CD280
* CD281
* CD282
* CD283
* CD284
* CD286
* CD288
* CD289
* CD290
* CD292
* CDw293
* CD294
* CD295
* CD297
* CD298
* CD299

301-350|

* CD300A
* CD301
* CD302
* CD303
* CD304
* CD305
* CD306
* CD307
* CD309
* CD312
* CD314
* CD315
* CD316
* CD317
* CD318
* CD319
* CD320
* CD321
* CD322
* CD324
* CD325
* CD326
* CD328
* CD329
* CD331
* CD332
* CD333
* CD334
* CD335
* CD336
* CD337
* CD338
* CD339
* CD340
* CD344
* CD349
* CD350

351-400|

* CD351
* CD352
* CD353
* CD354
* CD355
* CD357
* CD358
* CD360
* CD361
* CD362
* CD363
* CD364
* CD365
* CD366
* CD367
* CD368
* CD369
* CD370
* CD371