1,3,5-Triisopropylbenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3,5-Triisopropylbenzol
Andere Namen	1,3,5-Tris(1-methylethyl)benzol
Summenformel	C15H24
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 717-74-8 EG-Nummer 211-941-3 ECHA-InfoCard 100.010.857 PubChem 12860 ChemSpider 12329 Wikidata Q27278148
Eigenschaften
Molare Masse	204,36 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,85 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−7 °C[1]
Siedepunkt	233–238 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,488 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3,5-Triisopropylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,3,5-Triisopropylbenzol kann durch Alkylierung von Benzol und Propylen unter Verwendung ionischer Flüssigkeiten als Katalysator synthetisiert werden.^[3]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,3,5-Triisopropylbenzol ist eine brennbarer schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,3,5-Triisopropylbenzol wird als Kraftstoff und Kraftstoffzusatzstoff, in Schmiermitteln und Schmiermitteladditiven verwendet. Außerdem wird es bei der Herstellung von 2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonylchlorid und Phloroglucin^[4] verwendet. Es dient auch als Quellmittel bei der Synthese von mesoporösem Siliciumdioxid mit zweidimensionalen hexagonalen Poren. Darüber hinaus wird es als Mizellenexpander bei der Synthese von magnetischen mesoporösen Siliciumdioxid-Nanopartikeln verwendet.^[2]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu 1,3,5-Triisopropylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Dezember 2021. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 1,3,5-Triisopropylbenzene, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 30. Dezember 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ Bo Jiang, Yang Li: Study on the synthesis of 1,3,5-triisopropylbenzene. In: Petroleum Processing and Petrochemicals. Band 41, Nr. 6, 12. Juni 2010, S. 51 (sylzyhg.com). 
4. ↑ Heinz-Gerhard Franck, Jürgen W. Stadelhofer: Industrielle Aromatenchemie: Rohstoffe · Verfahren · Produkte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-07875-4, S. 503 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).