Crabtree-Katalysator

Strukturformel
Allgemeines
Name	Crabtree-Katalysator
Andere Namen	(SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan-[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien]pyridiniridium(I)-hexafluoridophosphat
Summenformel	C31H50F6IrNP2
Kurzbeschreibung	orangefarbener Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 64536-78-3 EG-Nummer (Listennummer) 636-356-4 ECHA-InfoCard 100.164.161 PubChem 2734563 ChemSpider 2016311 Wikidata Q419083
Eigenschaften
Molare Masse	804,90 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	175 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Der Crabtree-Katalysator ist ein Komplexverbindung mit einwertigem Iridium als Zentralion. Der Komplex ist benannt nach Robert H. Crabtree, der ihn 1979 erstmals publizierte.^[3]

Der Crabtree-Katalysator ist ein Hydrierkatalysator. Seine Vorteile gegenüber dem Rhodium-basierten Wilkinson-Katalysator sind seine hohe Aktivität und seine Fähigkeit auch drei- oder vierfach substituierte Alkene zu hydrieren.^[4]

Im Komplex besitzt Iridium eine d⁸-Konfiguration und nimmt folglich eine quadratisch-planare Geometrie an.^[3][5]

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Crabtree-Katalysator bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Juni 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt (1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
3. ↑ ^{a b} R. H. Crabtree: Iridium compounds in catalysis, in: Acc. Chem. Res. 1979, 12, 331–337; doi:10.1021/ar50141a005.
4. ↑ Skript (Memento vom 18. Mai 2015 im Internet Archive) der Louisiana State University (PDF; 237 kB)
5. ↑ J. M. Brown, Intramolekular gesteuerte katalytische Hydrierungen in homogener Phase, in: Angew. Chem. 1987, 99, 169–182; doi:10.1002/ange.19870990304.