Pellotin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pellotin
Summenformel	C13H19NO3
Kurzbeschreibung	farblose Prismen[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 83-14-7 PubChem 65742 ChemSpider 59165 Wikidata Q15425290
Eigenschaften
Molare Masse	237,30 g·mol−1
Schmelzpunkt	198 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pellotin ist ein Alkaloid aus der Gruppe der Kaktus-Alkaloide und der Tetrahydroisochinolinalkaloide.

Pellotin kommt in verschiedenen Kakteen-Arten (Tribus Cacteae) vor. Es ist mit einem Anteil von 86 % das Hauptalkaloid in Lophopora diffusa, ebenso in Lophophora fricii mit 65 %. In Lophophora williamsii ist es mit 17 % das mengenmäßig zweitwichtigste Alkaloid nach Mescalin. Daneben kommt es in geringer Menge noch in Aztekium ritteri, Pelecyphora aselliformis und Turbinicarpus pseudomacrochele vor.^[3] Es kommt in weiteren Arten der Gattung Turbinicarpus^[4] und in Islaya minor (ein Synonym von Eriosyce islayensis) vor.^[5] Zuerst isoliert wurde es 1899.^[1]

• 
  Lophophora diffusa
• 
  Lophophora fricii
• 
  Lophophora williamsii
• 
  Aztekium ritteri
• 
  Pelecyphora aselliformis
• 
  Turbinicarpus pseudomacrochele

Wie bei anderen Kaktusalkaloiden in Lophophora auch, geht die Biosynthese von Tyrosin aus. Dieses wird durch die Tyrosin-Decarboxylase decarboxyliert. Die nächsten Schritte sind die Einführung einer Hydroxylgruppe in Position 3 und die Methylierung derselben, Methylierung der Amino-Gruppe, Einführung einer dritten Hydroxylgruppe in Position 5 und die Methylierung der Hydroxylgruppe in Position 4. Durch Cyclisierung entsteht schließlich Pellotin.^[3]

Pellotin wirkt bei oraler Einnahme als Hypnotikum.^[3]

Pellotin wurde Anfang des 20. Jahrhunderts zeitweise als Schlafmittel verwendet.^[3]