Sulfonal

Strukturformel
Allgemeines
Name	Sulfonal
Andere Namen	2,2-Bis(ethylsulfonyl)propan
Summenformel	C7H16O4S2
Kurzbeschreibung	farblose, geruchs- und geschmacksfreie Blättchen[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 115-24-2 EG-Nummer 204-074-7 ECHA-InfoCard 100.003.704 PubChem 8262 Wikidata Q7636210
Eigenschaften
Molare Masse	228,33 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	124–126 °C[1]
Siedepunkt	300 °C[1]
Löslichkeit	schwer löslich in kaltem Wasser[1] löslich in Benzol, Alkohol und Chloroform[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Sulfonal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfone. Sulfonal wurde 1884 von Eugen Baumann hergestellt und 1888 von Alfred Kast als Schlafmittel eingeführt.^[3][4] Sulfonal wurde auch in der Behandlung von Geisteskranken eingesetzt.^[5] Durch die Entwicklung der Barbiturate wurden die Sulfonale abgelöst.^[1]

Sulfonal wird aus Aceton und Ethanthiol unter Anwesenheit von Chlorwasserstoff sowie anschließender Oxidation dargestellt. Wird Aceton durch Butanon oder 3-Pentanon ersetzt, entstehen die homologen Verbindungen Trional und Tetronal.^[6]

Sulfonale
Name	Sulfonal	Trional	Tetronal
Grundstruktur
Struktur
R1	–CH3	–CH3	–C2H5
R2	–CH3	–C2H5	–C2H5
CAS-Nummer	115-24-2	76-20-0	2217-59-6
PubChem	8262	6433	75197
Summenformel	C7H16O4S2	C8H18O4S2	C9H20O4S2
Molare Masse	228,33 g·mol−1	242,35 g·mol−1	256,38 g·mol−1
Schmelzpunkt	124–126 °C	74–76 °C	85 °C

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Sulfonal. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. März 2014.
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1960, S. 46.
4. ↑ „Sulfonal-Bayer“: das neue Schlafmittel der Herren Professoren Baumann und Kast; den Mitgliedern und Theilnehmern der 61. Versammlung Deutscher Naturforscher und Aerzte zu Cöln a. rh. überreicht von den Farbenfabriken, vormals Friedrich Bayer und Co.
5. ↑ Hans Bangen: Geschichte der medikamentösen Therapie der Schizophrenie. Berlin 1992, ISBN 3-927408-82-4, S. 23.
6. ↑ Sulfonal. In: Luegers Lexikon der gesamten Technik. 2. Auflage. Band 8. Deutsche Verlags-Anstalt, Leipzig / Stuttgart 1910, S. 397 (Digitalisat. zeno.org). 

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