Los parásitos intracelulares facultativos son capaces de vivir y reproducirse dentro o fuera de las células huésped. Los parásitos intracelulares obligados, por otro lado, necesitan una célula huésped para vivir y reproducirse. Muchos de estos tipos de células requieren tipos de hospedadores especializados y la invasión de las células hospedadoras se produce de diferentes formas.
Los parásitos intracelulares obligados no pueden reproducirse fuera de su célula huésped, lo que significa que la reproducción del parásito depende por completo de los recursos intracelulares.
Los parásitos intracelulares obligatorios de los seres humanos incluyen:
El estudio de patógenos obligados es difícil porque normalmente no se pueden reproducir fuera del hospedador. Sin embargo, en 2009 los científicos informaron sobre una técnica que permite que el patógeno de la fiebre QCoxiella burnetii crezca en un cultivo axénico y sugirieron que la técnica puede ser útil para el estudio de otros patógenos.[12]
Cuando un parásito intracelular ingresa a una célula huésped, se trata especialmente del tipo de célula huésped. Esto se debe a que la mayoría de los parásitos intracelulares pueden infectar algunos tipos de células diferentes.[13] La entrada de estas células huésped diferirá entre parásitos intracelulares. No todos los parásitos intracelulares entrarán en una célula de la misma manera.
Algunos trabajarán con componentes específicos en o sobre la célula huésped, un ejemplo es Trypanosoma cruzi. Este parásito se adherirá a la célula huésped mientras aumenta el calcio intracelular, que a su vez interrumpe la actina en el sitio de unión, haciendo que la célula huésped cree una barrera lisosomal alrededor de la rotura. El parásito aprovechará esta membrana y producirá una vacuola en la célula huésped.
Otros parásitos intracelulares han desarrollado formas de entrar en una célula huésped que no requieren un componente o acción específicos desde dentro de la célula huésped. Un ejemplo de esto es que algunos parásitos intracelulares utilizan un método llamado motilidad deslizante. Este es el uso de un motor de actina-miosina que está conectado al citoesqueleto de los parásitos intracelulares.
Un tercer tipo de mecanismo es la inoculación infectante por medio de estructuras específicas especializadas como el Tubo polar de los microsporidios.
La mayoría de los parásitos intracelulares deben mantener vivas las células huésped el mayor tiempo posible mientras se reproducen y crecen. Para crecer, necesitan nutrientes que pueden ser escasos en su forma libre en la célula. Para estudiar el mecanismo que utilizan los parásitos intracelulares para obtener nutrientes, se ha utilizado como modelo Legionella pneumophila, un parásito intracelular facultativo. Se sabe que Legionella pneumophila obtiene nutrientes promoviendo la degradación proteasomal del huésped. La autodegradación de las proteínas del huésped en aminoácidos proporciona al parásito su fuente primaria de carbono y energía.[14]
↑Jantsch, J.; Chikkaballi, D.; Hensel, M. (2011). «Cellular aspects of immunity to intracellular Salmonella enterica». Immunological Reviews240 (1): 185-195. PMID21349094. doi:10.1111/j.1600-065X.2010.00981.x.
↑Kelly, B. G.; Wall, D. M.; Boland, C. A.; Meijer, W. G. (2002). «Isocitrate lyase of the facultative intracellular pathogen Rhodococcus equi». Microbiology148 (Pt 3): 793-798. PMID11882714. doi:10.1099/00221287-148-3-793.
↑Deng, M.; Lancto, C. A.; Abrahamsen, M. S. (2004). «Cryptosporidium parvum regulation of human epithelial cell gene expression». International Journal for Parasitology34 (1): 73-82. PMID14711592. doi:10.1016/j.ijpara.2003.10.001.
↑Price, C. T. D; Al-Quadan, T; Santic, M; Rosenshine, I; Abu Kwaik, Y (2011). «Host Proteasomal Degradation Generates Amino Acids Essential for Intracellular Bacterial Growth». Science334 (6062): 1553-7. Bibcode:2011Sci...334.1553P. PMID22096100. doi:10.1126/science.1212868.
↑Bannister, Barbara A.; Gillespie, Stephen H.; Jones, Jane (2006). «Chapter 22». Infection: Microbiology and Management. Malden, MA: Wiley-Blackwell. p. 432. ISBN1-4051-2665-5.