Pent

Pent
Modelo molecular pentaerythritol tetranitrate como estructura cristalina
Nombre IUPAC
1,3-Dinitrato-2,2-bi(nitratometil)propano
General
Otros nombres	[3-Nitrooxy-2,2-bis(nitrooxymethyl)propyl] nitrate
Fórmula semidesarrollada	C(CH2ONO2)4
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C5H8N4O12
Identificadores
Código ATC	[[Anexo:Código ATC C01DA05 WHO|C01DA05 WHO]]
Número CAS	78-11-5[1]​
ChEBI	25879
ChEMBL	CHEMBL466659
ChemSpider	6271
DrugBank	DB06154
PubChem	6518
UNII	10L39TRG1Z
KEGG	D01721
SMILES C(C(CO[N+](=O)[O-])(CO[N+](=O)[O-])CO[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-]
InChI InChI=InChI=1S/C5H8N4O12/c10-6(11)18-1-5(2-19-7(12)13,3-20-8(14)15)4-21-9(16)17/h1-4H2 Key: TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	blanco, sólido cristalino
Olor	inodoro
Densidad	1773 kg/m³; 1,773 g/cm³
Masa molar	316,014 g/mol
Punto de fusión	141,3 °C (414 K)
Punto de ebullición	427 °C (700 K)
Peligrosidad
NFPA 704	1 2 3
Temperatura de autoignición	463 K (190 °C)
Riesgos
Riesgos principales	sensibilidad al impacto, fricción
Más información	velocidad explosiva 8400 m/s
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Pent (tetranitrato de pentaeritritol, también conocido como pentrita) es uno de los más altos explosivos conocidos, con un factor de efectividad relativa (factor E.R.) de 1.66. Es más sensible al choque o a la fricción que el TNT o que el tetril. Nunca se usa solo, se utiliza principalmente como potenciador, en las cargas explosivas de munición de pequeño calibre, en las cargas superiores de los detonadores, en algunas minas terrestres y blindajes y como núcleo explosivo del cordón detonante.

También se utiliza como vasodilatador, similar a la nitroglicerina. El medicamento Lentonitrato, para las enfermedades del corazón, se fabrica con pent puro.^[2]​

La velocidad de detonación del pent, a una densidad de 1.7 g/cm³ es de 8.400 metros por segundo.

Su fórmula química es C(CH₂ONO₂)₄. Siendo su densidad cristalina teórica máxima 1,773 g/cm³. Se funde a 141 °C.

Como el pent no se encuentra libre en la naturaleza, su uso y producción puede contaminar el medio ambiente. Es un producto biodegradable en la orina o heces. También existen informes sobre su biodegradación por bacterias, que reducen el pent denitrificándolo en trinitratos y luego en dinitratos (French et al., 1996). El último de los productos, el dinitrato de pentaeritritol, se degrada posteriormente a productos no conocidos.

La preparación del pent involucra la nitración del pentaeritritol con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. El método preferido de nitrificación es el llamado método ICI, que usa solo ácido nítrico concentrado (98%+), ya que la mezcla de ácidos puede crear coproductos sulfonados inestables.

C(CH₂OH)₄ + 4HNO₃ → C(CH₂ONO₂)₄ + 4H₂O

La pentrita fue sintetizada inicialmente en 1891 por Tollens y Wiegand mediante la nitrificación del pentaeritritol. En 1912, después de que el gobierno alemán lo patentara, comenzó la producción del pent. Fue utilizado por el ejército alemán en la Primera Guerra Mundial.^[3]​ Además el pent también es uno de los ingredientes del explosivo plástico llamado Semtex.

Según The Times of Israel, sería el explosivo utilizado en la explosión de los buscapersonas de Hezbolá (2024)^[4]​.

Cooper, Paul W., Explosives Engineering, New York: Wiley-VCH, 1996. ISBN 0-471-18636-8

• Pentolita
• Semtex
• RDX
• TNT

• Prva Iskra Namenska AD (Serbia)
• Enlace al Chemlabs de Sam Barros donde se expone un método de fabricación del PENT. (en inglés)