Encyclosphere.org ENCYCLOREADER
  supported by EncyclosphereKSF

(Cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle

From Wikipedia (Fr) - Reading time: 2 min

(Cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle
Image illustrative de l’article (Cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle
Structure du (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle
Identification
Nom UICPA Tétracarbonyl(η5-cyclopenta-2,4-dién-1-yl)vanadium
No CAS 12108-04-2
No ECHA 100.031.955
No CE 235-163-9
PubChem 498652
SMILES
InChI
Apparence solide orange[1]
Propriétés chimiques
Formule C9H5O4V
Masse molaire[2] 228,075 1 ± 0,008 9 g/mol
C 47,4 %, H 2,21 %, O 28,06 %, V 22,34 %,
Propriétés physiques
T° fusion 138 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH06 : Toxique
Danger
H315, H319, H330, H335, P280, P310, P302+P352, P304+P340, P332+P313 et P337+P313
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1]
-
   3466   
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle est un complexe organovanadium (en) de formule chimique (η5-C5H5)V(CO)4. Il s'agit d'un solide diamagnétique orange, soluble dans les solvants organiques usuels[3], dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano[4]. On peut l'obtenir en traitant du vanadocène (η5-C5H5)2V par une pression élevée de monoxyde de carbone CO.

Le (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle donne le dianion du tricarbonyle par réduction à l'amalgame de sodium Na(Hg) :

CpV(CO)4 + 2 Na(Hg) ⟶ Na2[CpV(CO)3] + CO + (Hg).

La protonation de ce sel donne le composé Cp2V2(CO)5[5].

Un mélange de cycloheptatriène C7H8 et de (cyclopentadiényl)vanadium tétracarbonyle peut former par chauffage du (cycloheptatriényl)(cyclopentadiényl)vanadium (η7-C7H7)(η5-C5H5)V[6], ou trovacène.

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. ↑ a b c d et e « Fiche du composé Cyclopentadienylvanadium tetracarbonyl, 97+%  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ (en) R. B. King, F. G. A. Stone, William L. Jolly, Gordon Austin, William Covey, David Rabinovich, Henry Steinberg et Roy Tsugawa, « Cyclopentadienyl Metal Carbonyls and Some Derivatives », Inorganic Syntheses, vol. 7,‎ (DOI 10.1002/9780470132388.ch31, lire en ligne)
  4. ↑ (en) J. B. Wilford, A. Whitla et H. M. Powell, « The crystal and molecular structure of π-cyclopentadienylvanadium tetracarbonyl », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 8, no 3,‎ , p. 495-502 (DOI 10.1016/S0022-328X(00)83671-2, lire en ligne)
  5. ↑ (de) Ernst Otto Fischer et Robert J. J. Schneider, « Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXIV. Darstellung und Reaktionen von Dicyclopentadienyl-divanadin-pentacarbonyl, (C5H5)2V2(CO)5 », Chemische Berichte, vol. 103, no 11,‎ , p. 3684-3695 (DOI 10.1002/cber.19701031133, lire en ligne)
  6. ↑ (en) R. B. King et F. G. A. Stone, « π-Cyclopentadienyl-π-cycloheptatrienyl vanadium », Journal of the American Chemical Society, vol. 81, no 19,‎ , p. 5263-5264 (DOI 10.1021/ja01528a063, lire en ligne)
Licensed under CC BY-SA 3.0 | Source: https://fr.wikipedia.org/wiki/(Cyclopentadiényl)vanadium_tétracarbonyle
1 | Status: cached on November 07 2024 04:54:38
↧ Download this article as ZWI file
Encyclosphere.org EncycloReader is supported by the EncyclosphereKSF