Benzanilide

Benzanilide
Identification
Nom UICPA	N-phénylbenzamide
No CAS	93-98-1
No ECHA	100.002.085
No CE	202-292-7
PubChem	7168
SMILES	O=C(Nc1ccccc1)c2ccccc2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C13H11NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,14,15) InChIKey : ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide blanc, faible odeur d'aromatique[1]
Propriétés chimiques
Formule	C13H11NO  [Isomères]
Masse molaire[2]	197,232 5 ± 0,011 7 g/mol C 79,17 %, H 5,62 %, N 7,1 %, O 8,11 %,
Propriétés physiques
T° fusion	162 à 165 °C[1]
T° ébullition	117 °C (à 13 mbar)[1]
Solubilité	quasi insoluble dans l'eau[1]
Masse volumique	1,315 g·cm-3 (20 °C)[1]
Écotoxicologie
LogP	2,62[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le benzanilide ou N-phénylbenzamide est un composé organique de la famille des amides. Il est disponible dans le commerce et peut être préparé directement par réaction entre l'acide benzoïque et l'aniline^[3].

Le benzanilide est un solide blanc à l'odeur aromatique qui est pratiquement insoluble dans l'eau^[1].

Le benzanilide peut être préparé par réaction entre l'acide benzoïque ou le chlorure de benzoyle et l'aniline :

${\displaystyle \mathrm {C_{7}H_{6}O_{2}+C_{6}H_{7}N\longrightarrow C_{13}H_{11}NO+H_{2}O} }$

Il peut aussi être produit à partir du benzophénonoxime par réarrangement de Beckmann avec le pentachlorure de phosphore dans le diéthyléther^[4],[5],[6].

• (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Benzanilid » (voir la liste des auteurs).

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