7 SULFATES, CHROMATES, MOLYBDATES, TUNGSTATES, TELLURATES 7.D Sulfates avec anions supplémentaires, avec H2O 7.DD avec cations de moyenne taille uniquement ; feuillets d'octaèdres à arrêtes partagées 7.DD.35 Motukoreaite Na2Mg38Al24(CO3)13(SO4)8(OH)108•56(H2O) groupe d'espace R 3m groupe ponctuel 3 2/m 7.DD.35 Mountkeithite (Mg,Ni)11(Fe+++,Cr)3(SO4,CO3)3.5(OH)24•11(H2O) groupe d'espace Unk groupe ponctuel Hex 7.DD.35 Glaucocerinite (Zn,Cu)5Al3(SO4)1.5(OH)16•9(H2O) groupe d'espace Unk (HEX-R) groupe ponctuel Trig 7.DD.35 Honessite Ni6Fe+++2(SO4)(OH)16•4(H2O) groupe d'espace R 3m groupe ponctuel 3 2/m 7.DD.35 Hydrowoodwardite Cu1-xAlx(OH)2(SO4)x/2•n(H2O) avec 0 < x < 0.67 and n > 3x/2 groupe d'espace R 3m groupe ponctuel 3 2/m 7.DD.35 Hydrohonessite Ni6Fe+++2(SO4)(OH)16•7(H2O) groupe d'espace Unk groupe ponctuel Hex 7.DD.35 Shigaite Mn++7Al4(SO4)2(OH)22•8(H2O) groupe d'espace R 3 groupe ponctuel 3 7.DD.35 Natroglaucocerinite (Na,Zn,Cu)10Al6(SO4)3(OH)32•18(H2O)? groupe ponctuel Unk 7.DD.35 Wermlandite (Ca,Mg)Mg7(Al,Fe+++)2(SO4)2(OH)18•12(H2O) groupe d'espace P 3c1 groupe ponctuel 3 2/m 7.DD.35 Nikischerite NaFe++6Al3(SO4)2(OH)18(H2O)12 groupe d'espace R 3 groupe ponctuel 3 7.DD.35 Zincaluminite Zn6Al6(SO4)2(OH)26•5(H2O) groupe d'espace Unk groupe ponctuel Hex 7.DD.35 Woodwardite Cu4Al2(SO4)(OH)12•2-4(H2O) groupe d'espace Unk groupe ponctuel Hex 7.DD.35 Carrboydite (Ni,Cu)14Al9(SO4,CO3)6(OH)43•7(H2O) groupe d'espace Unk groupe ponctuel Hex 7.DD.35 Zincowoodwardite [Zn1-xAlx(OH)2][(SO4)x/2(H2O)n] groupe d'espace P 3- or R 3m groupe ponctuel 3 7.DD.35 Zincowoodwardite-3R [Zn1BxAlx(OH)2][(SO4)x/2•n(H2O)], 0.32 < x < 0.50, n = 0.59 groupe d'espace R 3m groupe ponctuel 3 2/m 7.DD.35 Zincowoodwardite-1T [Zn1BxAlx(OH)2][(SO4)x/2•n(H2O)], x = 0.33, n . 0.96 groupe d'espace P 3 groupe ponctuel 3
La shigaïte est un minéral rare de formule NaAl3(Mn2+)6(SO4)2(OH)18·12H2O[2] ou Mn6Al3(OH)18[Na(H2O)6](SO4)2·6H2O[3] qui se présente généralement sous forme de petits cristaux hexagonaux ou de plaques minces. Il porte le nom de la préfecture de Shiga, au Japon, où il a été découvert en 1985. La formule a été considérablement révisée en 1996, incluant le sodium jusque là absent[4].
Shigaïte rouge foncé et jaune sur rhodochrosite rose
La shigaïte se présente sous forme de cristaux tabulaires hexagonaux allant jusqu'à 2 cm en taille ou sous forme de films minces et de revêtements. Le minéral peut être de couleur jaune, orange brûlé, marron ou noir[2]. Elle est présente dans les gisements métamorphisés de minerai de manganèse[2] et constitue l'analogue Mn2+ de la motukoréaïte(en)[5].
La shigaïte est constituée de feuillets d'oxocations [AlMnII2(OH)6]+intercalés avec des feuillets d'oxoanions [Na(H2O)6{H2O}6(SO4)2]3−. Les liaisons entre les feuillets et à l'intérieur des feuillets d'oxoanions résulte en grande partie de la liaison hydrogène[5].
La shigaïte a été découverte en 1985 dans la mine Ioï[6], préfecture de Shiga au Japon[3]. L'étude originale, publiée dans la revue Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte[7], a donné la formule chimique comme étant Al4Mn7(SO4)2(OH)22·8H2O. La formule a été considérablement révisée en 1996 après l'analyse d'un échantillon de la mine N'Chwaning, en Afrique du Sud[5]. Le sodium, passé inaperçu dans l'étude originale, s'est avéré rentrer dans la composition de la shigaïte. Cependant, un volatil non identifié avait été observé : vraisemblablement un complexe contenant du sodium[8].
(en) Mark A. Cooper et Frank C. Hawthorne, « The crystal structure of shigaite, (AlMn(super 2+)2(OH)6)3(SO4)2 Na(H2O)6{H2O}6, hydrotalcite-group mineral », The Canadian Mineralogist, vol. 34, no 1, , p. 91–97 (ISSN0008-4476, lire en ligne [PDF], consulté le )