SIMes

1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-四氢咪唑-2-亚基
	IUPAC名; 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚基
别名	IMesH2; H2IMes; 1,3-二荚基咪唑-4,5-二氢-2-亚基; 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-四氢咪唑叉亚基;
识别
CAS号	173035-11-5
PubChem	11228257
ChemSpider	9403305
SMILES	Cc1cc(C)c(c(C)c1)N2CCN([C]2)c3c(C)cc(C)cc3C;
性质
化学式	C21H26N2
摩尔质量	306.44 g·mol−1
熔点	79—85 °C（174—185 °F；352—358 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

SIMes（或称H₂IMes）是一种氮杂环卡宾，在室温下是白色固体，可溶于有机溶剂。该化合物被用作有机金属化学配体，如格拉布催化剂。母体杂环为饱和的咪唑啉啶（S代表饱和），与之结构相似的IMes（英语：IMes）是更常用的配体，不过SIMes的灵活性更好^[1]。SIMes可以通过三甲基苯胺对1,2-二溴乙烷的N,N-双烷基化，并进行闭环、脱氢等过程得到其鎓盐^[2]。

脚注

^ 旧称

参考文献

^ Nolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley-VCH. 2006. ISBN 978-3-527-60940-6.
^ Synthesis of 1,3–bis(2,4,6–trimethylphenyl)–imidazolinium salts : SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 and SIMes.HPF6. : Protocol Exchange. www.nature.com. [2017-09-25]. （原始内容存档于2017-02-02）（英语）.

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[1] 旧称

[2] Nolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley-VCH. 2006. ISBN 978-3-527-60940-6.

[3] Synthesis of 1,3–bis(2,4,6–trimethylphenyl)–imidazolinium salts : SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 and SIMes.HPF6. : Protocol Exchange. www.nature.com. [2017-09-25]. （原始内容存档于2017-02-02）（英语）.

[註 1]

[1]

[2]

1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-四氢咪唑-2-亚基

IUPAC名 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚基
别名	IMesH₂ H₂IMes 1,3-二荚基咪唑-4,5-二氢-2-亚基 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-四氢咪唑叉亚基^{[註 1]}
识别
CAS号	173035-11-5 ^Y
PubChem	11228257
ChemSpider	9403305
SMILES	Cc1cc(C)c(c(C)c1)N2CCN([C]2)c3c(C)cc(C)cc3C
性质
化学式	C₂₁H₂₆N₂
摩尔质量	306.44 g·mol⁻¹
熔点	79—85 °C（174—185 °F；352—358 K）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。